文献类型：期刊文章

作　　者：刘雪琼[1,2,3] 祝淡抹[1,2,3] 杨燕[4] 刘雅雯[1] 卢丹[1,2,3]

Liu Xueqiong;Zhu Danmo;Yang Yan(Department of Obstetrics and Gynecology,Clinical Medical College,Yangzhou University,Yangzhou 225001;Institute of Translational Medicine,Medical College,Yangzhou University,Yangzhou 225001;Jiangsu Key Laboratory of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine for Prevention and Treatment of Senile Diseases,Yangzhou 225001;The First Clinical College,Dalian Medical University,Dalian 116004)

机构地区：[1]扬州大学临床医学院妇产科,扬州225001 [2]扬州大学医学院(转化医学研究院),扬州225001 [3]江苏省中西医结合老年病防治重点实验室,扬州225001 [4]大连医科大学第一临床学院,大连116044

出　　处：《现代妇产科进展》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No:82072088);江苏省妇幼健康科研项目(No:F201809);江苏省中医药科技发展计划项目(No:YB201972)。

年　　份：2021

卷　　号：30

期　　号：5

起止页码：335-340

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CSCD、CSCD_E2021_2022、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨miR-223-3p能否通过靶向NLRP3参与调节子痫前期(PE)胎盘中的炎性反应。方法:选取2018年12月至2020年01月在江苏省苏北人民医院住院行剖宫产分娩的60例孕妇,其中PE组30例,正常对照组30例。采用实时定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)、蛋白免疫印迹、免疫组化法对胎盘组织中NLRP3和miR-223-3p的表达模式进行评估。通过生物信息学软件和双荧光素酶报告基因实验探究miR-223-3p与NLRP3的靶向关系。利用脂多糖(LPS)诱导HTR8/SVneo细胞构建PE胎盘滋养细胞炎症模型。在炎症模型中转染miR-223-3p过表达或miR-223-3p阴性对照质粒,评估miR-223-3p过表达对NLRP3炎性小体相关基因及下游因子的调控作用。结果:与正常对照组相比,PE胎盘中NLRP3在mRNA和蛋白水平上表达均显著上调(P<0.05),而miR-223-3p表达明显下调(P<0.05)。NLRP3是miR-223-3p的一个靶基因。在LPS诱导的HTR8/SVneo细胞炎症模型中,过表达miR-223-3p可有效抑制NLRP3炎性小体的激活(P<0.05)、下游炎性因子的分泌(P<0.05)和细胞焦亡(P<0.05)。结论:miR-223-3p可能通过靶向NLRP3抑制PE胎盘中的炎症反应和细胞焦亡,为PE的治疗提供了一个新的潜在治疗策略。

关 键 词：子痫前期 胎盘 炎症反应 NLRP3 miR-223-3p  

分 类 号：R714]