文献类型：期刊文章

作　　者：张文芳[1] 牟洪利[4] 邝晓盈[5] 罗慧妍[5] 杨帆[1,2,3] 黄思玉[1,2,3]

ZHANG Wenfang;MOU Hongli;KUANG Xiaoying;LUO Huiyan;YANG Fan;HUANG Siyu(New Drug Development Center,Guangdong Pharmaceutical University,Guangzhou 510006,China;Guangdong Provincial Local Precision Drug Delivery Preparation Engineering Technology Research Center;Guangdong Key Laboratory of New Dosage Forms of Drugs,Guangdong Pharmaceutical University,Guangzhou 510006,China;College of Pharmacy,Guangdong Pharmaceutical University,Guangzhou 510006,China;College of Foreign Languages,Guangdong Pharmaceutical University,Guangzhou 510006,China)

机构地区：[1]广东药科大学新药研发中心,广东广州510006 [2]广东省局部精准药物递药制剂工程技术研究中心,广东广州510006 [3]广东药科大学广东省新剂型重点实验室,广东广州510006 [4]广东药科大学药学院,广东广州510006 [5]广东药科大学外国语学院,广东广州510006

出　　处：《广东药科大学学报》

基　　金：广州市民生科技攻关计划项目(201903010002);广州市产学研协同创新重大专项项目(20170402199)。

年　　份：2021

卷　　号：37

期　　号：2

起止页码：157-159

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：3D打印技术是一项极具发展潜力的新兴技术,具有个性化定制的特点,使其在医疗器械定制领域发展迅速,3D打印技术也渐渐成为全球研究热点。但是,由于3D打印与传统制造业不同,目前仍然缺乏有关法律法规来规范。各个国家目前都在积极探索制定相关法律法规对3D打印以及其在医疗器械领域应用进行规范。本文针对3D打印医疗器械在中国及其他国家已经公布的法律法规进行总结,展望3D打印技术的未来发展。

关 键 词：3D打印 医疗器械 法律法规

分 类 号：R955[药学类]