文献类型：期刊文章

作　　者：马红芳[1,2] 杨浩宇[1] 田委民[1] 伍凌斌[1] 陈秀峰[1] 邹景[1]

MA Hong-fang;YANG Hao-yu;TIAN Wei-min;WU Ling-bin;CHEN Xiu-feng;ZOU Jing(Department of Municipal Engineering,College of Civil Engineering,Huaqiao University,Xiamen 361021,China;College of Chemical Engineering,Huaqiao University,Xiamen 361021,China)

机构地区：[1]华侨大学土木工程学院市政工程系,福建厦门361021 [2]华侨大学化工学院,福建厦门361021

出　　处：《中国环境科学》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(51708231);福建省自然科学基金资助项目(2018J05084)。

年　　份：2021

卷　　号：41

期　　号：4

起止页码：1597-1607

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、EI、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用氨三乙酸(NTA)强化和改善零价铁/过一硫酸盐(Fe0/PMS)体系降解水中偶氮染料的氧化效能,以橙黄G(OG)为目标污染物,研究了NTA强化Fe0/PMS(NTA/Fe0/PMS)体系中OG的降解效果和NTA的强化作用机制,并考察了NTA、Fe0、PMS等主要反应物浓度和水中常见的共存物质对OG降解效能的影响.结果表明,NTA能够强化Fe0/PMS体系降解OG的氧化效能,且初始pH值对其强化作用有显著影响.中性(pH=7)和酸性(pH=3)条件下,NTA/Fe0/PMS体系去除OG的表观速率常数分别较Fe0/PMS体系提高了31.3倍和5.5倍;增加NTA、Fe0和PMS浓度有助于OG的降解,但NTA超过8mmol/L或PMS超过1.0mmol/L时出现抑制现象;水质背景中,Cl-的存在促进了OG的降解,HCO3-、H2PO4-和腐殖酸则表现为不同程度的抑制作用;NTA/Fe0/PMS体系中,主导的活性物种为Fe0界面产生的SO4•-和•OH,界面作用和均相作用对OG的降解分别贡献了约83.2%和16.8%;加入NTA后,体系中生成的Fe3+/Fe2+能与其迅速形成络合物,既缓解了Fe0表面钝化层的形成,促进Fe0界面对PMS的直接活化,又提高了溶液中溶解性铁的浓度,促进均相作用对PMS的活化分解,使NTA/Fe0/PMS体系降解OG的氧化效能得到强化和改善.

关 键 词：氨三乙酸 零价铁 过一硫酸盐  活性物种 偶氮染料

分 类 号：X703.5]