文献类型：期刊文章

作　　者：吕艺华[1] 赵子龙[2] 黄革红[1] 巴雅尔[1] 杜伟[1] 高辉[1] 张美云[1]

LYU Yi-hua;ZHAO Zi-long;HUANG Ge-hong;BA Ya-er;DU Wei;GAO Hui;ZHANG Mei-yun(Department of General Oncology,Baotou Tumor Hospital,Baotou 014030,China;Department of Respiratory Medicine,the First Affiliated Hospital of Baotou Medical College,Inner Mongolia University of Science and Technology)

机构地区：[1]包头市肿瘤医院肿瘤综合内科,014030 [2]内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院呼吸内科

出　　处：《天津医药》

基　　金：白求恩•医学科学研究基金资助项目(B19096BT)。

年　　份：2021

卷　　号：49

期　　号：4

起止页码：436-440

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、IC、JST、PUBMED、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的观察安罗替尼联合伊立替康二线治疗小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法选取一线治疗失败的82例小细胞肺癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(41例)和研究组(41例),对照组采用伊立替康治疗,研究组在对照组的基础上给与安罗替尼治疗,计划治疗6个周期。观察2组疾病控制率(DCR)、客观缓解率(ORR)、总生存时间(OS)、无进展生存时间(PFS)和Ⅲ级以上不良反应;治疗前后采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清血管内皮生长因子(VEGF)、多效生长因子(PTN)和可溶性死亡受体5(sDR5)水平变化情况。结果治疗后研究组ORR(53.66%vs.31.71%,χ^(2)=4.038)和DCR(87.80%vs.68.29%,χ^(2)=4.556)均高于对照组(均P<0.05)。研究组中位PFS长于对照组(5个月vs.3个月,Log-rankχ^(2)=7.752,P<0.01),中位OS差异无统计学意义(9个月vs.7个月,Log-rankχ^(2)=3.701,P>0.05)。治疗后,2组血清VEGF、PTN和sDR5水平较治疗前均降低(P<0.05),且研究组血清VEGF、PTN和sDR5水平低于对照组(P<0.05)。治疗期间,2组Ⅲ级及以上不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论安罗替尼联合伊立替康二线治疗小细胞肺癌具有较好的疗效,可有效降低血清VEGF、PTN和sDR5水平表达,安全性较好。

关 键 词：小细胞肺癌 分子靶向治疗 二线治疗  安罗替尼  伊立替康 临床疗效

分 类 号：R734.2]