期刊文章详细信息
文献类型:期刊文章
Zhao Shiyun;Yuan Liwei;Cao Jia(College of Clinical Medicine,Ningxia Medical University,Yinchuan 750004;Department of Beijing National Biochip Research Center Sub-Center in Ningxia,General Hospital of Ningxia Medical University,Yinchuan 750004)
机构地区:[1]宁夏医科大学临床医学院,银川750004 [2]宁夏医科大学总医院北京国家生物芯片研究中心宁夏分中心,银川750004 [3]宁夏医科大学总医院妇科,银川750004 [4]宁夏医科大学生育力保持重点实验室,银川750004
基 金:国家自然科学基金(No:81860264);宁夏自治区重点研发项目(No:2020BFG02018);宁夏医科大学优势学科建设课题(No:XY201706);宁夏医科大学总医院临床医学研究中心开放课题。
年 份:2021
卷 号:30
期 号:4
起止页码:247-250
语 种:中文
收录情况:BDHX、BDHX2020、CSCD、CSCD_E2021_2022、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊
摘 要:目的:探讨转化生长因子-β1(TGF-β1)与Wnt3a联合对子宫内膜基质细胞纤维化的促进作用。方法:原代分离培养人子宫内膜基质细胞(hESCs),将hESCs分为正常对照组和实验组(不同浓度TGF-β1),RT-PCR和Western blot法检测纤维化标记物(CollageⅠ、α-SMA、Fibronectin)及Wnt/β-catenin信号通路配体和核心分子的表达。筛选10ng/mL TGF-β1与100ng/mL Wnt3a联合作用hESCs,同法检测上述分子和Wnt/β-catenin核心分子的表达。结果:与正常对照组相比,TGF-β1诱导纤维化标记物(CollageⅠ、α-SMA、Fibronectin)、Wnt/β-catenin信号通路配体(Wnt3a)及核心分子(β-catenin、GSK-3β)和下游靶基因(CyclinD1、MMP-9)表达均升高;Wnt3a和TGF-β1联合诱导组纤维化标记物和Wnt/β-catenin信号通路核心分子表达显著高于对照组、Wnt3a组、TGF-β1组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:Wnt3a联合TGF-β1激活Wnt/β-catenin信号通路促进子宫内膜基质细胞纤维化。
关 键 词:宫腔粘连 WNT3A TGF-Β1 子宫内膜基质细胞 纤维化
分 类 号:R711.74]
参考文献:
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引证文献:
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同被引文献:
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