文献类型：期刊文章

作　　者：赵翔[1,2] 冯晔囡[1,2] 陈志肖[1,2] 梦遥[1,2] 吴宇超[1,2] 宋洋[1,2] 王佶[1,2] 聂凯[1,2] 张勇[1,2,3] 王衍海[1,2] 周为民[1,2,3] 谭文杰[1,2,3] 韩俊[1,2,3,4] 王世文[1,2,3] 许文波[1,2,3] 陈操[1,2,3,4] 王大燕[1,2,3]

ZHAO Xiang;FENG Yenan;CHEN Zhixiao;MENG Yao;WU Yuchao;SONG Yang;WANG Ji;NIE Kai;ZHANG Yong;WANG Yanhai;ZHOU Weimin;TAN Wenjie;HAN Jun;WANG Shiwen;XU Wenbo;CHEN Cao;WANG Dayan(National Institute for Viral Disease Control and Prevention,Chinese Center for Disease Control and Prevention,Beijing 102206,China;National Health Commission Key Laboratory for Medical Virology and Viral Diseases,Beijing 102206,China;Center for Biosafety Mega-Science,Chinese Academy of Sciences,Wuhan 430071,China;State Key Laboratory for Infectious Disease Control and Prevention,Beijing 102206,China)

机构地区：[1]中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 [2]卫生部医学病毒和病毒病重点实验室 [3]中国科学院生物安全大科学研究中心 [4]传染病预防控制国家重点实验室

出　　处：《病毒学报》

基　　金：国家科技重大专项(项目号:2018ZX10711001),题目:病毒感染高通量快速检测与应急筛查技术研究。

年　　份：2021

卷　　号：37

期　　号：2

起止页码：259-266

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：2020年4月中国阻断湖北省武汉市新冠肺炎疫情传播后,中国国内报道了多起由境外输入导致的本土聚集性新冠肺炎疫情。为分析引起聚集性疫情的输入性新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的基因组特征,本研究对2020年4-11月份十起输入相关本土疫情首例病例的SARS-CoV-2全基因组基因特征进行分析,系统阐述了相关SARS-CoV-2的全基因组和氨基酸变异特征。结果显示,与武汉参考株相比,十起本土聚集性疫情首例病例的SARS-CoV-2核苷酸突变中位数为10个(8个-26个),氨基酸突变的中位数为6个(4个-16个),且刺突(spike,S)蛋白只有D614G一个氨基酸发生突变。除分支位点外,10条SARS-CoV-2全基因组序列的65个核苷酸突变位点以及35个氨基酸突变仅出现1-2次,呈现随机性。全基因组分析表明,这十起本土疫情的首例病例基因组按照中国分型法可划分为4个型,按照Pangolin分型法可划分为7个型,与我国2020年1-3月份武汉流行的毒株属于不同基因型,不是本土SARS-CoV-2的持续传播。与2020年9-12月英国和南非变异株属于不同基因型,无相关性。本文系统分析了2020年由输入病毒导致的十起本土疫情首例病例的SARS-CoV-2核苷酸与氨基酸变异特征,为我国新冠防控策略的制定以及后续新冠疫情的溯源提供了参考依据。

关 键 词：新型冠状病毒(SARS-CoV-2)  本土聚集性疫情  序列比对  基因组变异特征  氨基酸变异特征  

分 类 号：R373.1]