文献类型：期刊文章

作　　者：张帆[1,2] 侯慧青[2] 许秀枝[2] 陈志涛[2] 柯方[2]

Zhang Fan;Hou Huiqing;Xu Xiuzhi;Chen Zhitao;Ke Fang(Department of Medical Oncology,The First Affiliated Hospital of Fujian Medical University,Fuzhou 350005;Fujian Provincial Key Laboratory of Natural Medicine Pharmacolog,Department of Pharmacy,Fujian Medical University,Fuzhou 350004)

机构地区：[1]福建医科大学附属第一医院肿瘤内科,福州350005 [2]福建医科大学药学院福建省天然药物药理学重点实验室,福州350004

出　　处：《有机化学》

基　　金：福建省自然科学基金(Nos.2016Y9052,2016Y9053,2017J01820,FJNMP-201902,2017-1-64)资助项目.

年　　份：2021

卷　　号：41

期　　号：2

起止页码：833-841

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、IC、JST、RCCSE、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：通过在水相中可见光下2-氨基苯甲酰胺与苄醇氧化制备喹唑啉酮的环化反应,应用廉价易得、操作简单的单质碘作为光催化剂,在室温下反应获得较好收率的产物.目标产物的最高产率可达92%,为喹唑啉酮类化合物的合成提供了一种绿色经济的方法.运用此策略合成的N-(2-氟-5-甲基苯基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)蝶啶-4-胺对肿瘤细胞具有明显的抑制活性.

关 键 词：可见光 单质碘  喹唑啉酮 氧化剂 催化剂

分 类 号：O626] TQ460.1[化学类]