文献类型：期刊文章

作　　者：姜权彬[1] 赵晓丹[1]

Jiang Quanbin;Zhao Xiaodan(Institute of Organic Chemistry&Key Laboratory of Bioinorganic and Synthetic Chemistry of Ministry of Education,School of Chemistry,Sun Yat-Sen University,Guangzhou 510275)

机构地区：[1]中山大学化学学院有机化学研究所和生物无机与合成化学教育部重点实验室,广州510275

出　　处：《有机化学》

基　　金：国家自然科学基金(Nos.21901261,21772239);中国博士后科学基金(No.2018M633207);中央高校基本科研业务费(Nos.20lgzd21,20lgpy81)资助项目

年　　份：2021

卷　　号：41

期　　号：2

起止页码：443-454

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、IC、JST、RCCSE、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：手性含硫化合物在药物化学和不对称合成领域中应用广泛,发展这类化合物的新合成方法是有机合成化学的重要任务.烯烃的不对称亲电硫化反应为手性含硫化合物的合成提供了一条方便的途径,通过这种方式不仅可以在烯烃母体分子上引入一个含硫基团,同时也能够引入另外一个重要的官能团.我们课题组设计、合成了一系列手性双官能硒醚/硫醚催化剂,并成功将其应用在不同种类烯烃的分子内和分子间的不对称三氟甲硫基化、烷硫基化和芳硫基化反应,高对映选择性地合成了各种手性含硫化合物.总结了我们课题组在手性双官能硒醚/硫醚催化的烯烃不对称亲电硫化反应中的研究进展,并对该领域的发展进行展望.

关 键 词：有机催化  手性双官能硒醚/硫醚催化  不对称催化  烯烃双官能团化  手性硫化合物  

分 类 号：O621.251]