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期刊文章详细信息

白细胞介素-1α基因rs3783553插入/缺失多态性与肿瘤遗传易感性关系评价    

Relationship between rs3783553 insertion/deletion polymorphism of interleukin-1αand genetic susceptibility to tumors

  

文献类型:期刊文章

作  者:杨琳[1] 秦林原[2] 谭德婵[2] 韦淑丹[2] 韦金燕[2] 于祥远[2,3]

YANG Lin;QIN Lin-yuan;TAN De-chan;WEI Shu-dan;WEI Jin-yan;YU Xiang-yuan(Department of Teaching Management,School of Public Health,Guilin Medical University,Guilin,Guangxi 541100,China;不详)

机构地区:[1]桂林医学院公共卫生学院教学管理科,广西桂林541100 [2]桂林医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室,广西桂林541100 [3]桂林医学院公共卫生学院预防医学研究所,广西桂林541100

出  处:《现代预防医学》

基  金:广西自然科学基金项目(2020GXNSFAA238025);广西自然科学基金回国基金项目(2015GXNSFCB139007)。

年  份:2021

卷  号:48

期  号:6

起止页码:1079-1083

语  种:中文

收录情况:AJ、BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、IC、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘  要:目的探讨白细胞介素-1α(interleukin-1α,IL-1α)基因插入/缺失(Ins/Del,I/D)多态性rs3783553与肿瘤易感性的关系。方法截至2020年6月30日,联合应用NCBI PubMed、中国知网(CNKI)、万方和中国生物医学文献数据库(CBM),检索rs3783553与肿瘤易感性相关研究。以合并优势比(OR)及其95%置信区间(CI),估计rs3783553与肿瘤遗传易感性关系。结果共纳入15篇研究,包含肿瘤患者5968例、非肿瘤对照6955例。meta分析结果显示,rs3783553与肿瘤易感性显著关联,在显性模型(Ⅱ/ID vs DD:OR=0.78,95%CI:0.70~0.87)、隐性模型(Ⅱvs DD/ID:OR=0.63,95%CI:0.54~0.73)、纯合子模型(Ⅱvs DD:OR=0.56,95%CI:0.46~0.67)、杂合子模型(ID vs DD:OR=0.85,95%CI:0.77~0.94)和等位基因模型(Ⅰvs D:OR=0.78,95%CI:0.72~0.85)下,Ⅰ等位基因可降低个体罹患肿瘤的风险。结论IL-1αrs3783553 I/D多态性可影响个体对肿瘤的易感性,Ⅰ等位基因是预防肿瘤发生的保护性遗传因素。

关 键 词:白细胞介素-1Α 单核苷酸多态性 遗传易感性 meta分析  

分 类 号:R730.2]

参考文献:

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同被引文献:

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