文献类型：期刊文章

作　　者：张丽媛[1] 陈璐[2] 李春晓[1] 张璐莎[1] 马璐璐[1] 杨文杰[1] 方乐玉[1] 王倩怡[1] 王虹[1]

ZHANG Liyuan;CHEN Lu;LI Chunxiao;ZHANG Lusha;MA Lulu;YANG Wenjie;FANG Leyu;WANG Qianyi;WANG Hong(School of Integrative Medicine,Tianjin University of Traditional Chinese Medicine.Tianjin 301617,China;Tianjin University of Traditional Chinese Medicine,Institute of Chinese Medicine,Tianjin Key Laboratory of Modem Chinese Medicine,Tianjin Key Laboratory of Traditional Chinese Medicine Pharmacology,Tianjin 301617,China)

机构地区：[1]天津中医药大学中西医结合学院,天津301617 [2]方剂学教育部重点实验室,天津市中药药理学重点实验室,天津中医药大学中医药研究院,天津301617

出　　处：《中华中医药学刊》

基　　金：国家国际科技合作专项基金(2015DFA30430);国家自然科学基金青年科学基金(81603329)。

年　　份：2021

卷　　号：39

期　　号：2

起止页码：135-139

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、IC、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨川芎嗪抗血小板活化作用及其分子机制。方法运用缺氧诱导血小板损伤模型。采用比浊法检测血小板聚集,检测血小板在纤维蛋白原上的黏附,流式细胞术检测血小板CD62p的表达,CM-H2DCFDA染色检测血小板ROS的释放,Western blotting法检测ERK5、P70S6K、Rac1的磷酸化蛋白表达量,采用体内血栓形成试验检测川芎嗪对血栓的作用。结果川芎嗪可有效抑制血小板聚集,与模型组相比差异明显(P<0.01、P<0.001);与模型组比较,川芎嗪可显著抑制血小板在纤维蛋白原上的黏附,ROS的释放(P<0.05、P<0.001);同时川芎嗪能显著抑制血小板CD62p的表达,ERK5、P70S6K、Rac1的磷酸化,抑制血栓形成(P<0.05)。结论川芎嗪可通过ERK5/P70S6K/Rac1信号通路抑制血小板聚集、黏附、释放,从而抑制血栓形成。

关 键 词：川芎嗪 血小板 ERK5 颈总动脉血栓  

分 类 号：R285.5[中药学类]