文献类型：期刊文章

作　　者：罗淋淋[1,2,3] 牛敬敬[3] 莫蓓莘[1,2] 林丹樱[3] 刘琳[1,2]

LUO Lin-lin;NIU Jing-jing;MO Bei-xin;LIN Dan-ying;LIU Lin(College of Life Sciences and Oceanography,Guangdong Provincial Key Laboratory for Plant Epigenetics,Shenzhen University,Shenzhen 518060,China;Longhua Bioindustry and Innovation Research Institute,Shenzhen University,Shenzhen 518060,China;College of Physics and Optoelectronic Engineering,Shenzhen University,Shenzhen 518060,China)

机构地区：[1]深圳大学生命与海洋科学学院,广东省植物表观遗传学重点实验室,广东深圳518060 [2]深圳大学龙华生物产业创新研究院,广东深圳518060 [3]深圳大学物理与光电工程学院,广东深圳518060

出　　处：《光谱学与光谱分析》

基　　金：国家重点研发计划项目(2016YFD0101803);广东省创新创业团队项目(2014ZT05S078);广东省基础与应用研究基金项目(2019A1515011222);深圳市基础研究面上项目(JCYJ20190808112207542)资助。

年　　份：2021

卷　　号：41

期　　号：4

起止页码：1023-1031

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、EI、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：细胞是动植物结构和生命活动的基本单位。细胞过程的一个重要特点就是其生化组分在时空调控上的相互作用关系。然而,利用传统的生化方法(如酵母双杂交系统、pull-down系统等)很难在空间上评估活细胞内分子间的相互作用。光学技术的快速发展,为研究活细胞中生物分子的时空动态提供了新的遗传研究工具,其中荧光共振能量转移-荧光寿命显微成像(FRET-FLIM)技术在实时探测分析活细胞中生物大分子构象变化和分子间动态相互作用过程具有独特的优势,如:实现对活细胞的实时“可视化”研究,同时具有高时空分辨率;检测更加灵敏、结果可信度高;且基于简易的数学运算完成简单快捷的分析程序。介绍FRET-FLIM技术的理论背景知识,对比了该技术与传统蛋白相互作用技术研究的利弊,同时归纳了其在蛋白相互作用、细胞生物学和疾病诊断等方面的最新应用研究进展,最后总结和讨论了FRET-FLIM技术的未来发展趋势,以期能够为揭示活细胞的结构和细胞过程相关研究提供新的见解。

关 键 词：荧光共振能量转移 荧光寿命显微成像  蛋白相互作用  疾病诊断  

分 类 号：O433.4]