文献类型：期刊文章

作　　者：吴林慧[1] 余珂[1] 崔悦[2] 朱雪莲[3] 杨正[3] 马佳[4]

WU Linhui;YU Ke;CUE Yue;ZHU XueLian;YANG Zheng;MA Jia(Key Laboratory of Cancer Research and Clinical Laboratory Diagnosis,School of Laboratory Medicine,Bengbu Medical College,Bengbu 233030,China;Department of Clinical Laboratory,Fuyang Women and Children's Hospital,Fuyang 236000,China;Department of Laboratory Medicine,School of Laboratory Medicine,Bengbu Medical College,Bengbu 233030,China;Department of Biochemistry and Molecular Biology,School of Laboratory Medicine,Bengbu Medical College,Bengbu 233030,China)

机构地区：[1]蚌埠医学院肿瘤基础研究与临床检验诊断重点实验室,安徽蚌埠233030 [2]安徽省阜阳市妇女儿童医院检验科,安徽阜阳236000 [3]蚌埠医学院检验医学院,安徽蚌埠233030 [4]蚌埠医学院检验医学院生物化学与分子生物学教研室,安徽蚌埠233030

出　　处：《南方医科大学学报》

基　　金：安徽省教育厅自然科学研究重大项目(KJ2019ZD27);蚌埠医学院科研创新项目(Byycx1936)。

年　　份：2021

卷　　号：41

期　　号：3

起止页码：447-452

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、EAPJ2020、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨SPOP对肾癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭等的影响及潜在的作用机制。方法体外培养肾癌细胞株786-O、A704、Caki-2,对照组(EV)和过表达组(SPOP)质粒采用脂质体法转染至上述肾癌细胞株;分别利用克隆形成实验及MTT法检测SPOP基因对肾癌细胞株增殖的影响;采用TUNEL法检测SPOP基因对肾癌细胞株凋亡的影响;利用创伤愈合实验和Transwell实验检测SPOP基因对肾癌细胞株迁移和侵袭能力的作用;运用Real-time PCR和Western blotting技术检测转染后肾癌细胞株SPOP和c-Jun的mRNA水平以及相关蛋白的表达情况。结果在786-O、A704、Caki-2细胞上调SPOP的表达能促进肾癌细胞的增殖、迁移和侵袭(P<0.05);与对照组相比,SPOP组的肾癌细胞株786-O、Caki-2的凋亡率较对照组相对减少(P<0.05);Real-time PCR结果显示,c-Jun mRNA的表达水平未发生改变,但Western blotting结果显示,SPOP组肾癌细胞株786-O、Caki-2的SPOP蛋白表达明显高于对照组(P<0.05),c-Jun蛋白的表达也明显高于对照组(P<0.05)。结论SPOP能促进肾癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力,抑制肾癌细胞的凋亡,潜在的机制可能为促进c-Jun的表达。

关 键 词：SPOP  C-JUN 肾癌 增殖 迁移  侵袭  凋亡

分 类 号：R737.11]