文献类型：期刊文章

作　　者：杨汉蕾[1,2] 赵敬[1,2] 张科[1,2] 鄢宇航[3] 门万琪[1,2] 皮焕婷[3] 牟荣[1,2]

YANG Hanlei;ZHAO Jing;ZHANG Ke;YAN Yuhang;MEN Wanqi;PI Huanting;MOU Rong(Department of Human Parasitology,School of Basic Medical Sciences,Guizhou Medical University,Guiyang 550004,Guizhou,China;Specialized Key Laboratory of Modern Pathogenic Biology,Guizhou Medical University,Guiyang 550004,Guizhou,China;Shcool of Clinical Medicine,Guizhou Medical University,Guiyang 550004,Guizhou,China)

机构地区：[1]贵州医科大学基础医学院人体寄生虫学教研室,贵州贵阳550004 [2]贵州医科大学现代病原生物学特色重点实验室,贵州贵阳550004 [3]贵州医科大学临床医学院,贵州贵阳550004

出　　处：《贵州医科大学学报》

基　　金：国家自然科学基金(81160205);贵州省留学人员科技创新项目[黔人项目资助合同(2015)1];贵州省科技厅联合基金项目[黔科合LG(2011)019];贵州省2017大学生创新创业训练计划项目(DC201710660035)。

年　　份：2021

卷　　号：46

期　　号：3

起止页码：256-262

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的探讨微小膜壳绦虫(H.nana)感染对美国癌症研究所(ICR)小鼠小肠中干细胞相关基因信使核糖核酸(mRNA)表达的影响。方法取野生小鼠小肠内获取的H.nana虫体于显微镜下观察其形态,同时利用保守引物,采用聚合酶链式反应(PCR)技术扩增细胞色素C氧化酶亚基I基因(COX 1)部分序列(PCOX 1),并与GenBank中记录的H.nana的COX 1参考株核苷酸序列进行同源性比对分析;60只ICR雌鼠随机均分为实验组(灌胃H.nana虫卵500个)和对照组(灌胃等量生理盐水),灌胃处理后1~10 d分别取2组小鼠距离回盲部6~8 cm处小肠肠段,观察2组小鼠小肠组织内虫体检获情况,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测2组小鼠小肠组织内G蛋白偶联受体5基因(Lgr 5)、多梳复合蛋白基因(Bmi 1)、武藏RNA结合蛋白基因(Msi 1)及淋巴细胞抗原6复合物基因(Ly 6 a)的mRNA相对表达量。结果野生小鼠体内获取的虫体符合H.nana的形态学特征,PCOX 1基因与GenBank中记录的H.nana的COX 1参考株核苷酸序列同源性为99%;qRT-PCR结果显示H.nana发育的似囊尾蚴阶段Lgr 5和Bmi 1表达上调、Ly 6 a表达下调(P<0.05或P<0.01),成虫阶段Lgr 5和Bmi 1表达下调、Ly 6 a上调(P<0.05或P<0.01),Msi 1在虫体发育的似囊尾蚴阶段和成虫阶段表达均下调(P<0.05)。结论H.nana感染可明显影响ICR小鼠Lgr 5、Bmi 1、Msi 1及Ly 6 a基因的mRNA水平,基因表达差异主要分2个阶段,分别对应H.nana虫体发育的似囊尾蚴阶段和成虫阶段。

关 键 词：微小膜壳绦虫  小鼠 小肠 干细胞标志物 信使核糖核酸 实时荧光定量聚合酶链式反应  

分 类 号：R383.3]