期刊文章详细信息
普乐沙福联合G-CSF在浆细胞疾病自体造血干细胞动员中的有效性及安全性
Analysis of the efficacy and safety of plerixafor combined with G-CSF in plasma cell disease mobilization
文献类型:期刊文章
Duan Wenbing;Dou Xuelin;Lei Wen;Wang Fengrong;Huang Xiaojun;Lu Jin(Peking University People's Hospital,Peking University Institute of Hematology,National Clinical Research Center for Hematology Disease,Beijing 100044,China;Beijing Key Lahoratoiy of Hematopoietic Stem Cell Transplantation,Beijing 100044,China;Collaborative Innovation Center of Hematology,Soochow University,Suzhou 215123,China)
机构地区:[1]北京大学人民医院、北京大学血液病研究所,国家血液系统疾病临床医学研究中心100044 [2]造血干细胞移植治疗白血病北京市重点实验室,10004 [3]苏州大学血液学协同创新中心,215123
基 金:首都发展科研专项(2020-2-4082)。
年 份:2021
卷 号:42
期 号:1
起止页码:21-26
语 种:中文
收录情况:BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、EAPJ2020、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊
摘 要:目的分析普乐沙福联合G-CSF在浆细胞疾病自体造血干细胞中动员的效果及安全性。方法回顾性分析2018年1月至2019年12月在北京大学人民医院使用普乐沙福联合G-CSF进行自体造血干细胞动员的浆细胞疾病患者的基线临床资料、采集成功率及不良反应。结果共纳入49例浆细胞疾病患者,多发性骨髓瘤(MM)39例(79.6%),淀粉样变性8例(16.3%),肾脏意义的单克隆免疫球蛋白沉积病(MGRS)2例(4.1%),肾功能不全16例(32.7%)。其他动员方案既往采集失败患者7例(14.3%)。使用普乐沙福动员后,中位采集次数1(1~3)次,中位采集天数2(1~3)d,一次采集成功47例(95.9%),两次采集累积成功率为100%。在16例肾功能不全的患者中,5例(31.3%)患者第1天采集成功,8例(50%)需要第2天采集,3例(18.8%)需要第3天采集。主要不良反应依次为乏力、失眠、腹痛、腹泻、头晕、关节痛。共37例患者行auto-HSCT,白细胞中位植活时间11(8~13)d,血小板中位植活时间11(9~26)d。结论普乐沙福联合G-CSF用于浆细胞疾病患者自体造血干细胞动员成功率高,不良反应少,即使在肾功能不全的患者中也具有较高的动员成功率。
关 键 词:浆细胞疾病 自体造血干细胞动员 普乐沙福
分 类 号:R733.3]
参考文献:
正在载入数据...
二级参考文献:
正在载入数据...
耦合文献:
正在载入数据...
引证文献:
正在载入数据...
二级引证文献:
正在载入数据...
同被引文献:
正在载入数据...