文献类型：期刊文章

作　　者：李敏[1] 高延利[1] 石梦雅[1] 王威威[1] 李海娟[1] 李秋红[1] 邓乔木[1] 黄腾[1] 韦平[1]

LI Min;GAO Yanli;SHI Mengya;WANG;Weiwei;LI Haijuan;LI Qiuhong;DENG Qiaomu;HUANG Teng;WEI Ping(Institute for Poultry Science and Health,Guangxi University,Nanning,Guangxi 530004)

机构地区：[1]广西大学养禽与禽病学研究所,广西南宁530004

出　　处：《中国家禽》

基　　金：2017广西科技重大专项(桂科AA17204057);国家现代农业产业技术体系广西肉鸡产业创新团队建设专项(nycytxgxcxtd-19-03)

年　　份：2021

卷　　号：43

期　　号：3

起止页码：28-34

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、JST、RCCSE、核心刊

摘　　要：为探究黄羽肉鸡鸡群临床异常的发病原因,通过病理剖检、组织病理学观察、PCR检测、细胞培养、间接免疫荧光试验(Immunofluorescent assay,IFA)、序列测定进行病原分离鉴定。结果显示:病鸡心脏、肝脏等器官均有肿瘤样病变;常见肿瘤病病毒PCR检测呈现马立克氏病病毒(Marek′s disease virus,MDV)阳性,细胞培养病毒分离及IFA鉴定结果表明成功分离一株MDV野毒株(命名为GX18NNM4);分离株meq基因的序列分析表明,GX18NNM4与vvMDV参考株GX0101的同源性最高,其核苷酸及氨基酸相似性分别高达99.8%和99.4%,且其突变位点符合国内强毒株的特征。通过氨基酸序列分析发现GX18NNM4的两个脯氨酸重复序列PPPP发生了突变,即PPPP→PNPP,且GX18NNM4与vvMDV/vv+MDV参考株RB1B、Md5、GX0101及648A的脯氨酸发生中断的数量同在0~3的范围内。结果表明该鸡群为MDV感染。

关 键 词：MDV MEQ基因 序列分析  强毒株

分 类 号：S855.3]