文献类型：期刊文章

作　　者：高媛[1,2] 郭敏[1,2] 张敏[1,2] 胡晓玲[2,3] 翟元芳[2,4] 师如意[1,2]

GAO Yuan;GUO Min;ZHANG Min;HU Xiao-ling;ZHAI Yuan-fang;SHI Ru-yi(Department of Medical Cell Biology and Genetics,Shanxi Medical University,Taiyuan 030001,Shanxi Prorince,China;不详)

机构地区：[1]山西医科大学医学细胞生物学与遗传学教研室,山西太原030001 [2]山西医科大学转化医学研究中心,山西太原030001 [3]山西医科大学药理教研室,山西太原030001 [4]山西医科大学人体解剖教研室,山西太原030001

出　　处：《中国生物制品学杂志》

基　　金：国家自然科学基金(81602176,81802825);山西省应用基础研究计划(201601D202107);山西省回国留学人员科研资助项目(2020-077)。

年　　份：2021

卷　　号：34

期　　号：2

起止页码：146-151

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2021_2022、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的明确S期激酶相关蛋白2(S-phase kinase associated protein 2,Skp2)在食管鳞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)细胞中的功能。方法利用RT-qPCR和Western blot法检测Skp2基因在ESCC细胞系中的表达;用慢病毒敲低Skp2基因在ESCC细胞系中的表达后,采用MTT法、克隆形成试验、Transwell小室试验检测Skp2对ESCC细胞增殖、迁移的影响,采用RT-qPCR法检测Skp2潜在下游靶基因P53、P300的表达。结果与正常食管上皮细胞相比,Skp2基因在ESCC细胞系中呈现高表达的趋势。利用慢病毒敲低Skp2基因的表达可明显抑制ESCC细胞系的增殖及迁移能力;Skp2下游潜在靶基因P53、P300表达量显著上升。结论 Skp2基因可通过抑制P53、P300等抑癌基因的表达,促进ESCC细胞的增殖、迁移及克隆形成。

关 键 词：S期激酶相关蛋白2 食管鳞癌 P53 P300 增殖 迁移

分 类 号：Q297]