文献类型：期刊文章

作　　者：罗婧[1] 杨丝雨[1] 吴宇[1] 王雨萌[2] 郑煜芳[1,2]

LUO Jing;YANG Siyu;WU Yu;WANG Yumeng;ZHENG Yufang(Institute of Developmental Biology&Molecular Medicine,School of Life Sciences,Fudan University,Shanghai 200433,China;Obstetrics and Gynecology Hospital of Fudan University,Shanghai 200011,China)

机构地区：[1]复旦大学生命科学学院发育生物学研究所,上海200433 [2]复旦大学附属妇产科医院,上海200011

出　　处：《复旦学报（自然科学版）》

基　　金：国家自然科学基金面上项目(8180894);国家自然科学基金应急项目(81871048)。

年　　份：2021

卷　　号：60

期　　号：1

起止页码：47-57

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD_E2021_2022、JST、MR、RCCSE、ZGKJHX、ZMATH、核心刊

摘　　要：microRNA介导的基因调节在发育和疾病调控中都发挥了重要的作用.我们实验室前期研究发现miR-197可以调节神经干细胞分化.在本研究中,我们利用生物信息学数据库分析发现了9个miR-197的候选靶基因.qRT-PCR结果表明miR-197能下调其中8个基因的表达,但是显著上调了异质核糖核蛋白(Heterogeneous Nuclear RiboNucleoProtein,HNRNP)D0基因(HNRNPD)的表达.我们进一步实验发现,这种上调是通过miR-197与HNRNPD的5'UTR而不是3'UTR区的相互作用实现的.RNA pull-down实验证实miR-197的确与HNRNPD的5'UTR之间存在互补配对.并且敲低Ago2可以阻断miR-197介导的HNRNPD的上调,说明Ago2对于miR-197上调HNRNPD是必需的.已知HNRNPD能通过与AU-Rich Elements(AREs)结合来调控mRNA的降解.我们利用AutDB、SZDB和OMIM等多个数据库分析了几种神经发育障碍疾病(如自闭症和严重的智力障碍)的相关基因,发现这些基因含有比全基因组中更高比例的ARE-mRNA.因此,miR-197和HNRNPD在调节神经发育和相关疾病中可能具有重要作用.

关 键 词：miR-197  异质核糖核蛋白D0  5'UTR  

分 类 号：Q522+.2]