文献类型：期刊文章

作　　者：焦翠翠[1] 金宏丽[2] 冯娜[3] 黄培[3] 刘迪[1] 李丽娜[1] 赵健[1] 王倩[1] 丁秋雨[1] 杨松涛[3] 夏咸柱[3] 石晶[1] 王化磊[2]

JIAO CuicuiJIN Hongli;FENG Na;HUANG Pei;LIU Di;LI Lina;ZHAO Jian;WANG Qian;DING Qiuyu;YANG Songtao;XIA Xianzhu;SHI Jing;WANG Hualei(Changchun Sino Biotechnology Co.,Ltd.,Changchun 130012,China;Key Laboratory of Zoonosis Research,Ministry of Education,College of Veterinary Medicine,Jilin University,Changchun 130062,China;Key Laboratory of Jilin Province for Zoonosis Prevention and Control,Military Veterinary Research Institute of Academy of the Military Medical Sciences,Changchun 130122,China)

机构地区：[1]长春西诺生物科技有限公司,吉林长春130012 [2]吉林大学,动物医学学院/人兽共患病研究教育部重点实验室,吉林长春130062 [3]军事科学院,军事医学研究院军事兽医研究所/吉林省人兽共患病预防与控制重点实验室,吉林长春130122

出　　处：《中国兽医学报》

基　　金：国家重点研发计划“畜禽重大疫病防控与高效安全养殖综合技术研发”重点专项“珍稀濒危野生动物重要疫病防控与驯养繁殖技术研发”资助项目(2017YFD0501704)。

年　　份：2021

卷　　号：41

期　　号：1

起止页码：43-49

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2021_2022、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：将大熊猫源细小病毒VP2基因优化后克隆至pFastBac Dual载体,重组获得穿梭质粒rBacmid-Panda-dVP2,转染Sf9细胞拯救获得表达大熊猫源细小病毒VP2蛋白的重组杆状病毒rpFBD-Panda-dVP2。rpFBD-Panda-dVP2感染Sf9细胞会形成明显的细胞病变,间接免疫荧光鉴定显示rpFBD-Panda-dVP2感染的Sf9细胞可见明显的绿色荧光。对感染细胞后收获的抗原进行Western blot鉴定,结果显示在约65 kDa处可见明显的目的蛋白条带;电镜下可见与天然细小病毒形态大小相似的粒子,表明rpFBD-Panda-dVP2感染昆虫细胞后可成功组装成病毒样颗粒(virus-like particles,VLPs),获得的VLPs血凝效价可达1∶2^(15)。将大熊猫源细小病毒VLPs免疫幼猫后可诱导机体产生血凝抑制(hemagglutination inhibition,HI)抗体,HI效价最高可达1∶211,且保护性抗体水平可持续至少12个月。大熊猫源细小病毒VLPs的成功构建,为大熊猫细小病毒病新型基因工程疫苗的研制奠定基础,对防控大熊猫细小病毒病具有重要意义。

关 键 词：大熊猫 细小病毒 病毒样颗粒 VP2蛋白

分 类 号：S852.65]