文献类型：期刊文章

作　　者：肖香珍[1] 银召利[2] 张建伟[1]

XIAO Xiangzhen;YIN Zhaoli;ZHANG Jianwei(Experimental Management Center,Henan Institute of Science and Technology,Xinxiang 453003,China;Xinke college of Henan Institute of Science and Technology,Xinxiang 453003,China)

机构地区：[1]河南科技学院实验管理中心,河南新乡453003 [2]河南科技学院新科学院,河南新乡453003

出　　处：《河南科技学院学报（自然科学版）》

基　　金：河南省科技攻关项目(192102310249)。

年　　份：2021

卷　　号：49

期　　号：1

起止页码：52-57

语　　种：中文

收录情况：RCCSE、普通刊

摘　　要：采用密度泛函理论与周期性平板模型相结合的方法,对单原子催化剂Ir在MoS_(2)表面的fcc、hcp两个吸附位和NH_(3)在单原子催化剂Ir_(1)/MoS_(2)上的四个吸附位的6种吸附模型进行了构型优化和能量计算,得到了Ir原子最稳定的吸附位以及NH_(3)的优势吸附位;并对最佳吸附位进行了电荷密度差和态密度分析.结果表明:Ir_(1)/MoS_(2)体系最稳定的是Ir原子在MoS_(2)的三重空位(hcp);NH_(3)的优势吸附构型为倾斜结构(atop),NH_(3)与体系表面成键,属于化学吸附;NH_(3)与体系Ir_(1)/MoS_(2)的吸附成键主要是通过3a1轨道与Ir原子的5S、5dyz轨道相互杂化产生的.

关 键 词：单原子催化剂Ir_(1)/MoS_(2)  密度泛函理论 NH_(3)  吸附  

分 类 号：O641]