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期刊文章详细信息

利拉鲁肽联合甘精胰岛素与基础-餐时胰岛素强化治疗对新诊断2型糖尿病的疗效及安全性比较    

Comparison of liraglutide plus insulin glargine and basal-bolus insulin intensive therapy for efficacy and safety in newly diagnosed type 2 diabetes mellitus

  

文献类型:期刊文章

作  者:孙志纯[1] 洪真真[1] 卓雅芬[1] 黄文森[1] 张翼[1]

Sun Zhichun;Hong Zhenzhen;Zhuo Yafen;Huang Wensen;Zhang Yi(Department of Endocrinology,Quanzhou First Hospital Affiliated to Fujian Medical University,Quanzhou 362000,China)

机构地区:[1]福建医科大学附属泉州第一医院内分泌科,362000

出  处:《中华糖尿病杂志》

基  金:泉州市科技项目(2018Z095,2018Z048);泉州市科技局高层次人才(2019C077R)。

年  份:2021

卷  号:13

期  号:1

起止页码:60-65

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、IC、JST、RCCSE、UPD、ZGKJHX、核心刊

摘  要:目的比较利拉鲁肽联合甘精胰岛素与基础-餐时胰岛素强化治疗对新诊断2型糖尿病的疗效及安全性。方法采用前瞻性设计,选取2019年1月至2020年6月在福建医科大学附属泉州第一医院内分泌科住院的新诊断2型糖尿病患者150例,根据随机数字表法将纳入患者按1∶1随机分为利拉鲁肽联合甘精胰岛素组(试验组,75例)及基础-餐时胰岛素组(对照组,75例)。基础-餐时胰岛素组三餐前注射门冬胰岛素,睡前注射甘精胰岛素,给予强化治疗4周。主要研究终点为血糖达标时间,次要终点为第4周时体重较基线改变、稳态模型评估胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)变化及低血糖情况。分别采用t检验、配对t检验、协方差分析及χ²检验进行统计分析。结果试验组和对照组分别有72和73例。试验组共有3例(4.0%)发生4次低血糖,对照组有10例(13.3%)发生14次低血糖,差异具有统计学意义(χ^(2)=4.227,P=0.040)。经强化治疗4周后,试验组血糖达标时间为(6.0±1.8)d,对照组为(5.6±1.7)d,差异无统计学意义(t=1.396,P=0.165)。第4周结束时,试验组体重较基线下降(1.61±0.73)kg,差异有统计学意义(t=2.224,P=0.029),对照组体重较基线上升(1.15±0.81)kg,差异无统计学意义(t=1.413,P=0.162)。试验组HOMA-IR较基线下降6.24±0.34,对照组HOMA-IR较基线下降5.80±0.29,差异均有统计学意义(t=18.642、19.853,均P<0.01)。采用协方差分析发现,利拉鲁肽联合甘精胰岛素可以较基础-餐时胰岛素方案进一步改善HOMA-IR(F=2.620,P=0.027)。结论利拉鲁肽联合甘精胰岛素不仅对新诊断2型糖尿病的疗效不劣于基础-餐时胰岛素强化治疗方案,且还具有减轻体重、减少低血糖风险以及改善胰岛素抵抗的优势。

关 键 词:糖尿病,2型  利拉鲁肽 基础‑餐时胰岛素  强化治疗  

分 类 号:R587.1]

参考文献:

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同被引文献:

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