文献类型：期刊文章

作　　者：傅爱[1,2] 徐甜甜[2] 杨贞[2,3] 韩强[1] 窦晓兵[2,3] 李松涛[1,3]

FU Ai;XU Tiantian;YANG Zhen;HAN Qiang;DOU Xiaobing;LI Songtao(School of Basic Medicine&Public Health,Zhejiang Chinese Medical University,Hangzhou 310053,Zhejiang,China;School of Life Science,Zhejiang Chinese Medical University,Hangzhou 310053,Zhejiang,China;Institute of Molecular Medicine,Zhejiang Chinese Medical University,Hangzhou 310053,Zhejiang,China)

机构地区：[1]浙江中医药大学基础医学院、公共卫生学院,浙江杭州310053 [2]浙江中医药大学生命科学学院,浙江杭州310053 [3]浙江中医药大学分子医学研究所,浙江杭州310053

出　　处：《中国临床药理学与治疗学》

基　　金：国家自然科学基金(81773422,81573132);浙江省杰出青年基金(LR20H260001);浙江省中西医结合循环系疾病诊治重点实验室开放基金(2C32006)。

年　　份：2021

卷　　号：26

期　　号：2

起止页码：137-143

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD_E2021_2022、EMBASE、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:研究阿魏酸对棕榈酸诱导的HepG2肝细胞脂毒性的保护作用并初步探究其分子机制。方法:采用棕榈酸诱导HepG2肝细胞建立脂毒性模型并给予阿魏酸进行干预,采用LDH法检测细胞损伤,采用MTT法检测细胞存活率。采用Western Blotting技术对阿魏酸保护作用的分子机制进行研究。结果:不同浓度(25、50、100、200μmol/L)阿魏酸暴露对肝细胞无毒性作用(P>0.05)。阿魏酸干预显著抑制棕榈酸诱导的肝细胞损伤并改善棕榈酸诱导的细胞线粒体膜电位降低(P<0.05)。激活p38可显著增强棕榈酸诱导的肝细胞脂毒性(P<0.05),而抑制p38显著改善棕榈酸诱导的细胞损伤(P<0.05)。此外,阿魏酸显著抑制棕榈酸上调的p38磷酸化(P<0.05),采用p38激活剂处理细胞可阻断阿魏酸对脂毒性的保护作用(P<0.05)。结论:阿魏酸可有效改善脂毒性诱导的肝细胞损伤,该保护作用可能与其抑制p38信号通路有关。阿魏酸可能成为防治以脂毒性为主要病理特征性肝病的功效因子。

关 键 词：阿魏酸 棕榈酸 P38 脂毒性 肝细胞

分 类 号：R965.2]