文献类型：期刊文章

作　　者：赵志飞[1] 任小荣[2] 李策[2] 郭朝[1] 宋娟娥[1] 龚华[3]

ZHAO Zhi-fei;REN Xiao-rong;LI Ce;GUO Zhao;SONG Juan-e;GONG Hua(Agilent Technologies(China)Co.,LTD,Beijing 100102,China;Hubei Geological Research Laboratory,Wuhan 430022,China;Institute of Soil Science,Chinese Academy of Sciences,Nanjing 210000,China)

机构地区：[1]安捷伦科技(中国)有限公司,北京100102 [2]湖北省地质实验测试中心,湖北武汉430022 [3]中国科学院南京土壤研究所,江苏南京210000

出　　处：《岩矿测试》

年　　份：2021

卷　　号：40

期　　号：1

起止页码：95-102

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CSCD、CSCD2021_2022、IC、JST、UPD、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：应用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)分析土壤中的镉元素时,锆的氢氧化物、钼的氧化物、锡的同位素会对镉造成严重的干扰,导致准确测定土壤中镉的难度较大。本文采用电感耦合等离子体串接质谱法(ICP-MS/MS),选取无同质异位素干扰的^(111)Cd为分析谱线,在MS/MS模式下碰撞反应池中通入的氧气可以与^(94)Zr^(16)O^(1)H^(+)、^(95)Mo^(16)O^(+)进行电子转移、去氢、加氧等反应,抑制这些多原子离子对^(111)Cd的重叠干扰。结果表明:氧气流量越大,去除多原子离子的效果越好,当氧气流量在0.45mL/min时,溶液中2000μg/L以下的锆、1000μg/L以下的钼在^(111)Cd处形成的多原子重叠干扰小于0.005μg/L。实验在石墨消解仪中采用氢氟酸-硝酸-高氯酸消解样品,盐酸复溶,溶液定容稀释至1000倍测定,方法检出限(3δ)达到0.003μg/g;本方法经过国家土壤一级标准物质验证,11个国家土壤一级标准物质的测量值和认定值的相对误差在±7%以内,3个国家土壤一级标准物质的精密度(RSD,n=12)小于5%。本方法可以作为土壤样品中痕量镉元素的分析方法。

关 键 词：土壤 镉 氧气反应模式  多原子离子  电感耦合等离子体串接质谱法  

分 类 号：S151.93] O657.63]