文献类型：期刊文章

作　　者：刘坪[1,2] 侯隽[1] 王二强[1] 徐小丹[1] 李林林[1] 廖振宇[1] 王仙[1] 董丹[1] 吴向未[1] 陈雪玲[1]

LIU Ping;HOU Jun;WANG Er-qiang;XU Xiao-dan;LI Lin-lin;LIAO Zhen-yu;WANG Xian;DONG Dan;WU Xiang-wei;CHEN Xue-ling(Department of Pathogen Immunology,Department of Basic Medicine,School of Medicine,Shihezi University,Shihezi 832000,Xinjiang Uygur Autonomous Region,China;Clinical Laboratory,First Affiliated Hospital,School of Medicine,Shihezi University,Shihezi 832002,Xinjiang Uygur Autonomous Region,China)

机构地区：[1]石河子大学医学院基础医学系病原免疫教研室,新疆维吾尔自治区石河子832000 [2]石河子大学医学院第一附属医院检验科,新疆维吾尔自治区石河子832002

出　　处：《中国临床药理学杂志》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81760371,81760570);青年科技创新领先人才计划基金资助项目(2018CB017);兵团重点领域科技攻关课题基金资助项目(2019AB031);院级课题青年基金资助项目(QN201905)。

年　　份：2021

卷　　号：37

期　　号：1

起止页码：48-51

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨细粒棘球蚴囊液(EgCF)是否通过刺激巨噬细胞高表达Toll样受体2(TLR2),进而调节细胞因子的表达。方法培养获得腹腔巨噬细胞,用EgCF刺激小鼠腹腔巨噬细胞,用实时荧光聚合酶链反应检测不同时间点TLR2 mRNA的表达水平,用Western Blot法检测刺激不同时间TLR2信号通路中磷酸化的P38丝裂原活化蛋白激酶(p-P38)、磷酸化的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(p-AKT)、磷酸化的细胞外调节蛋白激酶(p-ERK)和磷酸化的核转录因子κB-P65(p-NF-κB-P65)的表达水平。siRNA沉默TLR2后,用EgCF再次刺激腹腔巨噬细胞,用Western Blot法检测p-P38、p-AKT、p-ERK和p-NF-κB-P65的表达水平,用酶联免疫吸附实验法检测白细胞介素-6(IL-6)、IL-10和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达水平。结果巨噬细胞在EgCF刺激后TLR2 mRNA及p-P38、p-AKT、p-ERK、p-NF-κB-P65表达水平均升高。沉默TLR2后,p-P38、p-AKT和p-ERK表达水平均降低,但p-NF-κB-P65无改变。沉默组的IL-6和TNF-α表达水平均较EgCF刺激组升高,IL-10较EgCF刺激组降低。结论EgCF刺激巨噬细胞高表达TLR2,可能通过TLR2介导的信号通路抑制促炎因子TNF-α和IL-6分泌,促进抑炎因子IL-10的分泌。

关 键 词：细粒棘球蚴囊液  TOLL样受体2 巨噬细胞 细胞因子

分 类 号：R97]