文献类型：期刊文章

作　　者：金靖谊[1] 任方龙[2] 郭庆合[3]

JIN Jing-yi;REN Fang-long;GUO Qing-he(The First Affiliated Hospital of Henan University of Traditional Chinese Medicine,Zhengzhou 450000,China;Zhengzhou IVD Medical Laboratory,Zhengzhou 450019,China;School of Laboratory Medicine,Henan Key Laboratory of Immunology and Targeted Therapy,Henan Collaborative Innovation Center of Molecular Diagnosis and Laboratory Medicine,Xinxiang Medical University,Xinxiang 453003,China)

机构地区：[1]河南中医药大学第一附属医院,郑州4500001 [2]郑州爱微迪医学检验实验室有限公司,郑州450019 [3]新乡医学院医学检验学院,河南省免疫与靶向药物重点实验室,河南省分子诊断与医学检验技术协同创新中心,河南新乡453003

出　　处：《中国药学杂志》

基　　金：河南省中医管理局国家中医临床研究基地科研专项项目资助(2018JDZX043)。

年　　份：2020

卷　　号：55

期　　号：24

起止页码：2036-2043

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的建立人血清中舍曲林、度洛西汀、氟伏沙明、氟西汀和去甲氟西汀浓度同时测定的LC-MS/MS方法,实现临床样本的治疗药物监测。方法以N-甲基氟西汀和N-甲基度洛西汀为内标,用甲醇-乙腈(1∶1,V∶V)混合溶剂沉淀蛋白;使用ES Sonoma C18(2)色谱柱(2.1 mm×50 mm,3μm),以0.2%乙腈和50%甲醇水溶液(含6 mmol·L^-1乙酸铵)为流动相,梯度洗脱;使用三重四级杆质谱进行质量分析,采用电喷雾离子源,在正离子模式下以MRM的扫描模式进行定量分析。结果所建方法经验证,空白基质对分析物和内标无干扰,注射完高浓度样品后各分析物和内标均无残留,基质效应符合文件要求(内标归一化的基质因子变异系数CV%<15%),处理后的样品24 h内分析稳定、未处理样本4℃冰箱存放1周稳定,舍曲林、度洛西汀、氟伏沙明、氟西汀及去甲氟西汀分别在9.22~295.16、10.80~345.60、8.10~259.12、10.11~323.54及5.90~188.70 ng·mL^-1内均具有良好的线性关系,r2>0.99,方法的准确度高、精密度好。结论该方法的样本处理简单,样本分析时间短,可实现大量临床样本的快速分析,已成功应用于临床服用舍曲林、度洛西汀、氟伏沙明、或氟西汀的患者血药浓度监测。

关 键 词：舍曲林 度洛西汀 氟伏沙明 氟西汀 去甲氟西汀  高效液相-串联质谱法  治疗药物监测

分 类 号：R969.1] R917[药学类]