文献类型：期刊文章

作　　者：李晨[1] 卞凯鹏[2] 熊英[3] 张丽娟[4] 匡梦岚[5] 王岚[6] 王恒[7] 许键炜[8,9]

LI Chen;BIAN Kaipeng;XIONG Ying(Department of Oncology,Changjiang Shipping General Hospital,Wuhan(430000),Hubei China)

机构地区：[1]长江航运总医院肿瘤科,湖北武汉430000 [2]苏州克睿基因生物科技有限公司 [3]贵州医科大学基础医学院机能学实验室 [4]贵州医科大学护理学院 [5]贵州医科大学药学院 [6]贵州医科大学医学科学研究所 [7]黔南民族医学高等专科学校药理学教研室 [8]贵州医科大学细胞工程生物医药技术国家地方联合工程实验室,组织工程与干细胞实验中心,贵州省再生医学重点实验室 [9]贵州医科大学基础医学院药理学教研室

出　　处：《癫痫与神经电生理学杂志》

基　　金：贵州省科技计划项目[黔科合LH字(2016)7361];贵州省中医药管理局项目(NO:QZYY-2018-099);黔南州科技计划项目[黔南科合社字(2017)74];贵州医科大学博士启动基金[校博合J字(2020)018];黔南民族医学高等专科学校科研基金项目(NO:QNYZ201713)。

年　　份：2021

卷　　号：30

期　　号：1

起止页码：25-31

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：目的探究人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUC-MSC)向神经样细胞的分化,并对其分化的神经样细胞的趋化作用进行研究。方法检测hUC-MSC细胞表面的标记;无血清的诱导培养基[含2%二甲基亚砜(DMSO)和200μmol/L丁羟基茴香醚(BHA)]诱导其向神经细胞分化,并进行神经细胞特异性标志物神经上皮干细胞蛋白(nestin)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)的免疫荧光染色检测,并对分化的成神经诱导过程中的形态变化进行鉴定。此外,不同分化状态的hUC-MSC,在加入500μL含有20 ng/mL浓度的基质细胞衍生因子(stromal Cell-derived Factor-1α,SDF-1α)的不含血清的L-DMEM培养基,利用倒置相差显微镜下拍照,统计迁移至室膜下方的细胞数。结果成功分离出hUC-MSC,行流式细胞仪检测结果显示MSC:CD71+、CD29+,而CD34-、CD45-符合MSC的生物学特征。对不同诱导时间的hUC-MSC免疫荧光结果的统计学分析,nestin的表达呈现出先增高后降低的趋势,NSE在诱导期和维持前期均为阴性,在整个过程中末期才开始表达,到维持48 h时有62.5%的细胞表达,维持72 h时有76.5%的细胞表达。不同成神经分化状态的hUC-MSC迁移能力不同,诱导30 h,细胞向SDF-1α的趋化迁移能力达到最强。结论hUC-MSC具有易分离并扩增培养的生物特性,能诱导分化成为成神经细胞,并且具有一定的迁移能力,该研究能为中枢神经系统细胞的移植提供理论基础。

关 键 词：人脐带间充质干细胞(hUC-MSC)  成神经细胞  诱导分化  荧光检测  趋化迁移  

分 类 号：R329.2]