文献类型：期刊文章

作　　者：谷文露[1] 袁海涛[1] 张烜烽[2] 刘德慧[1] 王灵霞[1] 蔡烨伟[1] 严玉兰[3]

GU Wen-lu;YUAN Hai-tao;ZHANG Xuan-feng;LIU De-hui;WANG Ling-xia;CAI Ye-wei;YAN Yulan(School of Medicine,Jiangsu Universityy,Zhenjiang 212013,Jiangsu,China;Department of Hepatobiliary Surgery,Xuzhou Traditional Chinese Medicine Hospital,Xuzhou 221000,Jiangsu,China;Department of Respiratory,the Affiliated People's Hospital of Jiangsu University,Zhenjiang 212000,Jiangsu,China)

机构地区：[1]江苏大学医学院临床医学系,镇江212013 [2]徐州市中医院肝胆外科,徐州221000 [3]江苏大学附属人民医院呼吸科,镇江212000

出　　处：《医学研究生学报》

基　　金：江苏省自然科学基金(BK20151333);镇江市重点研发计划项目(SH2018059)。

年　　份：2021

卷　　号：34

期　　号：1

起止页码：37-42

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、IC、JST、RCCSE、UPD、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的环状RNA(circRNA)对肺腺癌的作用机制有待进一步研究。文中旨在探讨hsa_circ_0008234对肺腺癌细胞增殖和迁移的影响。方法选取2018年11月至2019年12月江苏大学附属人民医院胸外科就诊的75例肺腺癌患者的肺腺癌组织及癌旁组织标本。其中5例组织标本用于高通量测序,另外70例组织标本用于进一步明确hsa_circ_0008234在肺腺癌组织中的表达情况。通过高通量测序技术筛选出在肺腺癌组织中表达最具差异性的低表达环状RNA hsa_circ_0008234。利用qRT-PCR检测circ_0008234在肺腺癌组织、血浆及细胞中的表达情况。PC9板设置过表达组(转染过表达circ_0008234的质粒)及对照组(转染阴性对照的质粒),A549板设置小干扰组(转染敲减circ_0008234的小干扰RNA)及阴性对照组(转染阴性对照的小干扰RNA)。采用CCK-8及平板克隆形成实验检测circ_0008234对肺腺癌细胞增殖的作用;采用细胞划痕实验和Transwell迁移实验检测circ_0008234对肺腺癌细胞迁移的影响;采用蛋白质印迹法检测circ_0008234对BTG3蛋白的影响。结果hsa_circ_0008234在肺腺癌组织中的表达量明显低于癌旁组织(P<0.05)。hsa_circ_0008234在4株肺腺癌细胞PC9、A549、H1299、H1975的表达水平明显低于正常支气管黏膜上皮细胞BEAS-2B(P<0.01)。过表达组circ_0008234的表达水平(119.67±2.03)明显高于对照组(1.00±0.03),A549细胞的小干扰组circ_0008234的表达水平(0.38±0.18)明显低于阴性对照组(1.00±0.02),差异有统计学意义(P<0.05)。过表达组的迁移率[(20.90±3.42)%]明显低于对照组[(41.98±2.21)%];小干扰组的迁移率[(41.92±3.27)%]明显高于阴性对照组[(31.98±4.06)%],差异具有统计学意义(P<0.05)。Transwell实验表明,肺腺癌细胞PC9中过表达组的迁移细胞数(31.33±2.61)明显低于阴性对照组(90.67±2.06);A549中小干扰组的迁移细胞数(121.50±2.97)明显高于阴性对照组(78.00±3.08),差异具有统计学意义(P<0.01)

关 键 词：环状RNA  hsa_circ_0008234  肺腺癌 细胞增殖 细胞迁移

分 类 号：R734.2]