文献类型：期刊文章

作　　者：周扬[1] 郭冷秋[1] 刘逊[1] 谈如蓝[1] 钟其新[3] 曾峰[2]

ZHOU Yang;GUO Leng-qiu;LIU Xun;TAN Ru-lan;ZHONG Qi-xin;ZENG Feng(Suzhou Key Laboratory of Medical Biotechnology,Suzhou Vocational Health College,Suzhou 215009,China;Artemisinin Research Center,Guangzhou University of Chinese Medicine,Guangzhou 510445,China;Shenzhen Hospital,Guangzhou University of Chinese Medicine,Shenzhen 518034,China.)

机构地区：[1]苏州卫生职业技术学院苏州检验医学生物技术重点实验室,苏州215009 [2]广州中医药大学青蒿研究中心,广州510445 [3]广州中医药大学深圳医院(福田),深圳518034

出　　处：《天然产物研究与开发》

基　　金：国家自然科学基金青年科学基金(31901002);苏州市科技局民生科技项目(SYSD2018072);2019年福田区卫生公益科研项目(FTWS2019024);苏州卫生职业技术学院青年科技专项(SZWZY201711)。

年　　份：2021

卷　　号：33

期　　号：1

起止页码：114-126

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD2021_2022、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：为探讨朱茯苓治疗失眠的可能作用机制,通过TCMSP、BAT-MAN、TCMID和STITCH数据库以及文献挖掘筛选朱茯苓的活性成分及潜在靶点,利用TTD、OMIM、GeneCards和CTD数据库获取失眠类疾病的相关靶点,采用Cytoscape软件和String数据库构建活性成分-靶点网络和靶点蛋白相互作用网络,通过BioGPS数据库进行靶点的器官定位,基于David数据库进行GO功能和KEGG通路的富集分析,利用Autodock_vina软件进行活性成分和核心靶点的分子对接验证,最后通过免疫印迹法(Western blot)验证朱茯苓对γ-氨基丁酸(GABA)的两种受体蛋白α1亚基基因GABRA1和γ2亚基基因GABRG2的影响。最终筛选得到朱茯苓活性成分33种,潜在靶点267个,与失眠的交集靶点36个,多作用于脑、心脏等器官;分子对接结果显示GABRA1、GABRG2两个靶点能够与活性成分自发结合并借助氢键等分子间作用力形成较为稳定的构象;富集分析共获得189个GO条目和24条KEGG通路,主要涉及GABA信号通路、5-羟色胺(5-HT)信号通路等;Western blot实验证明朱茯苓能够增强小鼠脑内GABRA1和GABRG2蛋白的表达。通过网络药理学、分子对接和Western blot实验验证,发现朱茯苓可能通过多成分、多靶点、多途径的协同作用发挥镇静安神的作用,为深入进行朱茯苓治疗失眠的作用机制研究提供新思路和新方法。

关 键 词：朱茯苓  失眠 网络药理学 分子对接 Γ-氨基丁酸受体

分 类 号：R285[中药学类] R965[中医学类]