文献类型：期刊文章

作　　者：袁玲[1,3] 李嘉欣[1] 鲁玉梅[2] 南一[2,3]

YUAN Ling;LI Jiaxin;LU Yumei;NAN Yi(Department of Pharmacology and Toxicology,School of Pharmacy,Ningxia Medical University,Yinchuan 750004,China;Ningxia Medical University to build the key Laboratory of the Ministry of Education with the Ministry of Modern Medicine,Yinchuan 750004,China)

机构地区：[1]宁夏医科大学药学院药理学与毒理学系,银川750004 [2]宁夏医科大学中医学院中医内科学系,银川750004 [3]宁夏医科大学回医药现代化教育部重点实验室,银川750004

出　　处：《实用医学杂志》

基　　金：国家自然科学基金项目(编号:81573695,81674096);教育部“春晖计划”合作项目(编号:Z2016065)。

年　　份：2021

卷　　号：37

期　　号：2

起止页码：164-169

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探究回回甘松饮(Hui⁃hui Gan⁃song Yin,HGY)对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)大鼠肾小球的保护作用。方法随机选取10只大鼠作为空白对照组(NC)。选用高脂饲料喂养SD大鼠联合链脲佐菌素的方法复制大鼠早期DN模型,DN模型复制成功的大鼠随机分为:DN模型组(DN)、格列喹酮组(DN+Gli,10 mg/kg)及回回甘松饮高剂量组(DN+HH,10 g/kg)、回回甘松饮低剂量组(DN+HL,5 g/kg),每组10只。采用实时荧光定量PCR方法检测肾组织中miR⁃192、靶基因Zeb2及TGF⁃β1/Smads信号通路中TGF⁃β1、Smad3、Smad7 mRNA的表达,采用Western blot方法检测所对应蛋白的表达。结果与空白对照组比较,模型组大鼠肾组织TGF⁃β1、Smad3蛋白及miR⁃192、TGF⁃β1、Smad3 mRNA表达水平显著升高(P<0.01),而Smad7、SIP1蛋白及Zeb2和Smad7 mRNA表达水平显著降低(P<0.01);与模型组比较,给予HGY及格列喹酮干预后,大鼠TGF⁃β1及miR⁃192、TGF⁃β1、Smad3 mRNA水平显著下降(P<0.01),Smad7、S1P1蛋白及Zeb2、Smad7 mRNA表达水平显著升高。结论HGY在DN大鼠肾脏中可能通过调控miR⁃192介导的TGF⁃β1/Smads信号通路改善肾脏细胞外基质堆积,从而起到保护早期DN大鼠肾脏的作用。

关 键 词：回回甘松饮  糖尿病肾病 miR⁃192  TGF⁃β1/Smads信号通路  

分 类 号：R255.4]