文献类型：期刊文章

作　　者：廖春香[1,2] 龙世棋[2] 安媛媛[1,2] 车启元[1,2] 王念雪[1,2] 陈亮[3] 杨薇[4] 赵星[1,2]

LIAO Chunxiang;LONG Shiqi;AN Yuanyuan;CHE Qiyuan;WANG Nianxue;CHEN Liang;YANG Wei;ZHAO Xing(Stem Cell and Tissue Engineering Research Center,Guizhou Medical University,Guiyang 550004,Guizhou,China;Department of Immunology,Guizhou Medical University,School of Basic Medicine,Guiyang 550004,Guizhou,China;Department of Thoracic Breast Surgery,Anshun People's Hospital,Anshun 561000,Guizhou,China;Department of Oncology,Clinical Medical College,Guizhou Medical University,Guiyang 550004,Guizhou,China)

机构地区：[1]贵州医科大学组织工程与干细胞实验中心,贵州贵阳550004 [2]贵州医科大学基础医学院免疫学教研室,贵州贵阳550004 [3]安顺市人民医院胸甲乳外科,贵州安顺561000 [4]贵州医科大学临床医学院肿瘤学教研室,贵州贵阳550004

出　　处：《贵州医科大学学报》

基　　金：国家自然科学基金(81860542);贵州省普通高等学校科技拔尖人才支持计划[黔科合KY字(2018)049];贵州省优秀青年科技人才项目[黔科合平台人才(2019)5663]。

年　　份：2021

卷　　号：46

期　　号：1

起止页码：1-8

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的 探究溶瘤呼肠孤病毒(reovirus)联合CD30/CD16A双特异性抗体(Bs Abs)对自然杀伤细胞(NK)活性及抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用(ADCC)的影响。方法 采集健康献血者肝素抗凝静脉血30 m L,分离外周血单个核细胞(PBMC),采用免疫磁珠筛选获得NK细胞,采用流式细胞术检测NK细胞纯度;溶瘤呼肠孤病毒(reovirus)预处理NK细胞(Reo-NK组),以单独NK组为对照,采用乳酸脱氢酶(LDH)释放实验检测2组NK细胞的活化作用;reovirus联合(CD30/CD16A) Bs Ab杀伤KARPAS-299细胞,分为Ig G1处理组(Ig G1+NK组)、CD30/CD16A处理组(CD30/CD16A+NK组)、病毒联合Ig G1处理组(Ig G1+Reo-NK组)及病毒联合CD30/CD16A处理组(CD30/CD16A+Reo-NK组),采用LDH释放实验检测各组NK细胞的活化作用,采用流式细胞术检测各组NK细胞表面活化标注物CD69和细胞毒性颗粒CD107a的表达;用reovirus联合(CD30/CD16A) Bs Ab处理NK细胞(Reo-NK+CD30/CD16A组),以NK联合(CD30/CD16A) Bs Ab为对照(NK+CD30/CD16A组),采用LDH释放试验检测2组NK细胞对Raji细胞的杀伤效应。结果 体外新鲜分离的NK细胞纯度可达70%以上;与单独NK细胞组相比,Reo-NK组DLD-1细胞的杀伤率明显增高(P<0.01);KARPAS-299细胞上CD30分子的阳性率高达90%以上;Ig G1与(CD30/CD16A) Bs Ab抗体浓度大于1.00×10^-12mol/L时,与NK+Ig G1组相比,NK+CD30/CD16A组促进KARPAS-299细胞死亡率(P<0.05);与Reo-NK相比,Reo-NK+CD30/CD16A组能明显促进KARPAS-299细胞死亡率(P<0.01);随着reovirus滴度增加,NK细胞表面活化标致物CD69及细胞毒性物质CD107a阳性率随之上升;reovirus与(CD30/CD16A) Bs Abs相比可以进一步促进NK细胞的活化。结论 Reovirus可促进NK细胞的活化并增强其细胞毒作用,联合(CD30/CD16A) Bs Abs后可进一步促进NK细胞介导的ADCC效应。

关 键 词：抗体,双特异性  呼肠孤病毒 自然杀伤细胞  抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用  溶瘤作用  细胞毒效应

分 类 号：R392.9]