文献类型：期刊文章

作　　者：尹世全[1] 张弘[1] 刘跃华[2]

YIN Shi-quan;ZHANG Hong;LIU Yue-hua(Department of Medical records,National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/Cancer Hospital,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College,Beijing,100021,China)

机构地区：[1]国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院病案室,北京100021 [2]国家卫生健康委卫生发展研究中心国家卫生健康委国家药物和卫生技术综合评估中心,北京100191

出　　处：《中国卫生经济》

年　　份：2021

卷　　号：40

期　　号：1

起止页码：22-24

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、JST、RCCSE、RWSKHX、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用文献综述法建立社会影响、可及性、可负担性评估体系,评估肿瘤创新药(包括分子靶向药物、免疫治疗药物)自2017年逐步纳入国家医保目录的政策实施效果.结果发现,实施纳入国家医保目录政策后的正面社会影响突出、可及性获得满足、可负担性显著提高.建议在恶性肿瘤创新药纳入全国医保报销后,要考虑政策可持续、药物规范使用、保障不足或者滥用基金等问题.

关 键 词：恶性肿瘤 靶向治疗药物 免疫治疗药物  医保目录

分 类 号：R1-9[公共卫生与预防医学类] R19-0