文献类型：期刊文章

作　　者：罗奇志[1] 张帆[2] 李威[2] 王芳[2] 邬力祥[2] 黄柏胜[2]

LUO Qizhi;ZHANG Fan;LI Wei;WANG Fang;WU Lixiang;HUANG Baisheng(Department of Immunology,Central South University,Changsha 410008,China;Department of Physiology,School of Basic Medical Sciences,Central South University,Changsha 410008,China)

机构地区：[1]中南大学基础医学院免疫学系,湖南长沙410008 [2]中南大学基础医学院生理学系,湖南长沙410008

出　　处：《南方医科大学学报》

基　　金：国家自然科学基金(81472160);湖南省自然科学基金(2019JJ40398,2020JJ4768)。

年　　份：2021

卷　　号：41

期　　号：1

起止页码：141-145

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨lncRNAMEG3过表达通过调控HIF1α对胶质瘤U251细胞增殖和侵袭的影响。方法采用荧光实时定量PCR(qRT-PCR)法检测人胚脑胶质细胞(HFGC)和胶质瘤U251细胞lncRNA MEG3和HIF1α的表达,HIF1α蛋白的表达则采用Western blot法检测;将U251细胞分为3组,6孔/组。Con组:正常培养的U251细胞;NC组:采用脂质体lipofectamine2000将pcDNA3.1空载体转染至U251细胞;pcDNA3.1-MEG3组:采用脂质体lipofectamine2000将pcDNA3.1-MEG3载体转染至U251细胞。另外,对上述3组细胞进行缺氧处理12 h。分别通过qRT-PCR法或Western blot法检测各组细胞HIF1α的表达,采用MTT法检测各组U251细胞增殖情况,Transwell侵袭实验检测各组U251细胞的侵袭。结果U251细胞中lncRNAMEG3的表达明显低于HFGC(P<0.05),而HIF1αmRNA和蛋白的表达均高于HFGC(P<0.05);U251细胞中,MEG3过表达组HIF1αmRNA和蛋白的表达均降低(P<0.05),而且在缺氧12 h后HIF1α蛋白的表达亦降低(P<0.05)。过表达MEG3导致细胞增殖及侵袭力下降(P<0.05)。结论lncRNAMEG3通过调控HIF1α的表达抑制U251细胞的增殖和侵袭,并可能为胶质瘤的临床治疗提供潜在的分子靶点。

关 键 词：胶质瘤 长链非编码RNAMEG3  缺氧诱导因子1Α 细胞增殖 侵袭  

分 类 号：R739.41]