文献类型：期刊文章

作　　者：方迎艳[1] 苏振宏[1] 司文霞[1] 刘圆呈[2] 李洁[2] 曾鹏[2]

FANG Yingyan;SU Zhenhong;SI Wenxia;LIU Yuancheng;LI Jie;ZENG Peng(Department of Basic Medical Sciences,School of Medicine,Hubei Polytechnic University,Huangshi 435003,China;Department of Pathology and Pathophysiology,School of Basic Medical Sciences,Tongji Medical College,Huazhong University of Science and Technology,Wuhan 430030,China)

机构地区：[1]湖北理工学院医学院基础医学部,湖北黄石435003 [2]华中科技大学同济医学院基础医学院病理学与病理生理学系,湖北武汉430030

出　　处：《南方医科大学学报》

基　　金：国家自然科研基金(81902860);湖北理工学院校级人才引进科研项目(19XJK04R)。

年　　份：2021

卷　　号：41

期　　号：1

起止页码：10-19

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的基于网络药理学方法探讨白藜芦醇(RES)治疗阿尔茨海默病(AD)的作用机制。方法利用PubChem、BATMANTCM、Genecards、AD、TTD、String 11.0、AlzData、SwissTargetPrediction、Metascape等数据库,获得RES所有作用靶点和人类AD相关的靶点,使用Venny 2.1工具取交集,获得RES治疗AD的靶点。构建靶点蛋白质相互作用网络,基因本体论(GO)与KEGG通路富集分析,使用Cytoscape 3.7.1构建RES治疗AD的“靶点-信号通路”网络图。使用SwissDock(http://www.swissdock.ch/docking)服务器进行分子对接验证。通过蛋白免疫印迹检测RES处理AD细胞模型(293Tau细胞)的pS396、pS199、Tau5、CDK5、糖原合酶激酶3β(GSK3β)和p-GSK3β的蛋白水平。结果分析得到RES作用靶点182个,AD相关靶点525个,RES治疗AD的靶点36个,其中34.6%的靶点为蛋白质修饰酶、27.7%的靶点为代谢物相互转化酶、13.8%的靶点为基因特异性转录调节因子、10.3%的靶点为转运蛋白。RES治疗AD的核心关键靶点为INS、APP、ESR1、MMP9、IGF1R、CACNA1C、MAPT(即微管相关蛋白Tau)、MMP2、TGFB1与GSK3B。GO生物学过程富集分析显示,RES治疗AD主要涉及对β-淀粉样蛋白的反应、转移酶活性的正调节、跨膜受体蛋白酪氨酸激酶信号通路、行为、学习或记忆、老化、跨膜转运的调控等多个生物功能。KEGG通路富集分析表明富集最显著的信号通路为阿尔茨海默病通路、PI3K-AKT信号通路、cGMP-PKG信号通路、MAPK信号通路等。分子对接结果显示,RES与ESR1、GSK3B、MMP9、IGF1R、APP与INS结合较好。蛋白免疫印迹结果显示,50μmol/L RES处理12 h可以通过调控CDK5、核心靶点GSK3β活性显著降低293Tau细胞pS396和pS199水平(P<0.001)。结论RES可以通过Aβ、Tau病理过程治疗AD,可通过调控CDK5与GSK3β改善AD病理改变。

关 键 词：网络药理学 白藜芦醇 阿尔茨海默病 作用机制  

分 类 号：R285[中药学类]