文献类型：期刊文章

作　　者：张可欣[1] 杨春晓[1] 张艳琨[1] 李粉吉[1] 杨云汉[1] 高倩[1] 吕振东[1] 李相华[1] 夏福婷[1] 贾丽娟[1]

ZHANG Ke-xin;YANG Chun-xiao;ZHANG Yan-kun;LI Fen-ji;YANG Yun-han;GAO Qian;LU Zhen-dong;LI Xiang-hua;XIA Fu-ting;JIA Li-juan(School of Chemistry and Environment,Yunnan Minzu University,Key Laboratory of Resource Clean Conversion in Ethnic Regions,Education Department of Yunnan,Kunming 650500,China)

机构地区：[1]云南民族大学化学与环境学院,云南省高校民族地区资源清洁转化重点实验室,云南昆明650500

出　　处：《分子催化》

基　　金：云南省教育厅科学研究基金项目(2020Y0263);国家自然科学基金(21966033,51968075,21567030)。

年　　份：2020

卷　　号：34

期　　号：6

起止页码：534-545

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD_E2019_2020、EI、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用密度泛函理论方法对Au4团簇上甲酸分解反应的机理进行了研究,并考察了Au4团簇的两个催化活性位点.在路径Ⅰ和路径Ⅱ中,HCOOH分解的产物是CO2和H2.在路径Ⅲ和路径Ⅳ中,HCOOH分解的最终产物为CO和H2O.此外,我们还研究了CO2、H2和CO、H2O两种产物的相互转化,即路径Ⅴ和路径Ⅵ.研究表明,路径Ⅰ和路径Ⅱ的活化自由能垒较低,即在Au4团簇上HCOOH更易分解得到CO2和H2,此外两种产物之间不容易转化.进一步研究发现团簇的大小及CeO2载体对HCOOH分解脱氢路径的活化自由能垒有一定的影响.

关 键 词：HCOOH分解  密度泛函理论 反应机理 Au4团簇  

分 类 号：O643.12]