文献类型：期刊文章

作　　者：汤建[1] 赵康琦[1] 张腾腾[1] 申金田[2] 闻崇炜[2]

TANG Jian;ZHAO Kangqi;ZHANG Tengteng;SHEN Jintian;WEN Chongwei(School of Chinese Medicine, Bozhou University, Bozhou 236800, China;School of Pharmacy, Jiangsu University, Zhenjiang 212013, China)

机构地区：[1]亳州学院中药学院,安徽亳州236800 [2]江苏大学药学院,江苏镇江212013

出　　处：《中医药信息》

基　　金：安徽省高等学校自然科学研究项目(KJ2019ZD80);安徽省高校优秀拔尖人才学术资助项目(GXBJZD50)。

年　　份：2021

卷　　号：38

期　　号：2

起止页码：35-39

语　　种：中文

收录情况：JST、RCCSE、普通刊

摘　　要：目的:研究白芷挥发油中抗炎镇痛的活性物质和潜在的靶点蛋白,为进一步明确白芷的抗炎镇痛机制提供科学依据。方法:通过检索文献,确定含量较高的脂肪烃(醇)和萜类成分共计17个小分子化合物为分子对接配体;根据抗炎镇痛的相关靶点,确定κ阿片受体(κOR)、Toll样受体2(TLR2)和诱导性一氧化氮合酶(iNOS)等18个蛋白为对接受体。采用AutoDock Vina软件,将配体和受体分别进行分子对接,根据打分值虚拟筛选白芷挥发油中的抗炎镇痛活性成分并初步确定潜在的靶点。结果:发现挥发性成分中36、41、45对受体κOR(PDBID:4DJH)的结合能力较强,而化合物75对受体TLR2(PDB ID:5D3I)的结合力最强,为-8.3 kcal/mol。结论:倍半萜、环十五烷酮等化合物可能是白芷挥发油中的重要抗炎镇痛活性物质基础,而κOR和TLR2是潜在的作用靶点。

关 键 词：白芷挥发油 抗炎镇痛 虚拟筛选  Κ阿片受体 TOLL样受体2

分 类 号：R285[中药学类]