文献类型：期刊文章

作　　者：赵媛[1] 赵永刚[1] 张春芳[1] 陈昊[1] 张智弘[2]

ZHAO Yuan;ZHAO Yonggang;ZHANG Chunfang;CHEN Hao;ZHANG Zhihong(Department of Pathology,the First People′s Hospital of Lianyungang City,Clinical Medicine College of Nanjing Medical University,Lianyungang 222002,China;不详)

机构地区：[1]南京医科大学临床医学院连云港市第一人民医院,江苏连云港222002 [2]南京医科大学第一附属医院,南京210029

出　　处：《实用医学杂志》

基　　金：连云港市卫生健康委科技基金资助项目(编号:201909)。

年　　份：2020

卷　　号：36

期　　号：24

起止页码：3420-3424

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨超声(ultrasound,US)、细针穿刺细胞学(fine⁃needle aspiration cytology,FNAC)、BRAFV600E基因以及联合诊断方法在甲状腺结节中的诊断价值。方法选取经US检查同时行FNAC、BRAFV600E基因并且有术后病理的512例甲状腺结节病例资料;构建ROC曲线,比较ROC曲线AUC和各诊断方法的敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值,分析不同诊断方法的应用价值。结果512例甲状腺结节中,经术后证实良性结节61例,恶性结节451例,US诊断甲状腺恶性肿瘤的敏感性和特异性分别为83.59%和80.33%;FNAC分别为91.13%和98.36%;BRAFV600E分别为95.79%和96.72%;FNAC联合BRAFV600E分别为98.45%和96.72%;两者联合诊断优于单独US(χ2=21.081,P<0.001),亦优于单独FNAC(χ2=8.311,P=0.004),差异均有统计学意义。结论FNAC联合BRAFV600E可提高术前甲状腺良恶性结节的诊断率。

关 键 词：甲状腺结节 超声 细针穿刺细胞学 BRAFV600E基因突变  

分 类 号：R736.1]