文献类型：期刊文章

作　　者：刘光峨[1] 杨玲[1] 李佩洁[1] 罗培[1] 李骄阳[1] 马虎[1]

LIU Guang-e;YANG Ling;LI Pei-jie;LUO Pei;LI Jiao-yang;MA Hu(Department of Oncology,Second Affiliated Hospital of Zunyi Medical University,Zunyi 563000,P.R.China)

机构地区：[1]遵义医科大学第二附属医院肿瘤科,贵州遵义563000

出　　处：《中华肿瘤防治杂志》

基　　金：贵州省科技厅攻关项目[黔教研合GZZ字(2016)06]。

年　　份：2020

卷　　号：27

期　　号：21

起止页码：1691-1697

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、EMBASE、IC、RCCSE、SCOPUS、UPD、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的本研究旨在探讨贵州黔北地区非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)常见的3种驱动基因突变情况及其临床病理特征。方法选取2016-01-01-2019-06-30遵义医科大学附属医院就诊的922例NSCLC患者的临床资料。采用扩增阻滞突变系统(amplification refractory mutation system,ARMS)法检测表皮生长因子受体(epidermic growth factor receptor,EGFR)、间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)及肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶(c-ros oncogene 1,receptor tyrosine kinase,ROS-1)融合基因等驱动基因突变类型。统计突变率并分析其与临床病理特征的关系,率的比较使用χ^2检验,理论频数<5的采用Fisher确切概率法计算,以P<0.05为差异有统计学意义。结果所有NSCLC患者中EGFR突变率为42.4%(391/922),易发生在女性(χ^2=77.52,P<0.01)、腺癌(χ^2=136.75,P<0.01)、未吸烟(χ^2=91.91,P<0.01)、未饮酒(χ^2=42.42,P<0.01)患者。ALK基因突变率为7%(65/922),易发生在女性(χ^2=5.85,P<0.05)、年龄≤61岁(χ^2=15.24,P<0.01)、未吸烟(χ^2=14.63,P<0.01)、腺癌患者(χ^2=13.70,P<0.01)。ROS-1基因突变率为1.2%(11/922),11例突变阳性患者中,其中10例为腺癌患者,1例为鳞癌患者。2例EGFR及ALK共突变患者。73例少数民族患者中,EGFR突变率为46.6%(34/73)。EGFR检测标本中,手术标本阳性率为56.59%(73/129)较其他标本阳性率高;EGFR基因阳性率在经皮肺穿组织标本及手术标本、恶性胸腔积液标本、胸膜活检标本和血液标本之间差异无统计学意义。ALK基因突变阳性率在胸膜活检标本为21.74%(10/46),在恶性胸腔积液标本中为9.1%(3/33),较其他类型标本阳性率高;ROS-1基因在转移部位穿刺活检标本阳性率为4.55%(3/66)及恶性胸腔积液标本中阳性率为3.0%(1/33)。结论黔北地区NSCLC患者EGFR突变率明显高于ALK和ROS-1。EGFR易发生在女性、未吸烟、未饮酒、腺癌患者;ALK易发生在女性、腺癌、未吸烟、年龄≤61�

关 键 词：非小细胞肺癌 表皮生长因子受体  间变性淋巴瘤激酶 肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶  

分 类 号：R734.2]