文献类型：期刊文章

作　　者：刘军[1] 潘宇[2] 李加欢[2] 赵祥云[2] 戚铭[2] 刘新越[2] 刘芳[2] 王佐成[2]

LIU Jun;PAN Yu;LI Jiahuan;ZHAO Xiangyun;QI Ming;LIU Xinyue;LIU Fang;WANG Zuocheng(College of Computer Science,Baicheng Normal University,Baicheng 137000,Jilin,China;College of Physics and Electronic Information,Baicheng Normal University,Baicheng 137000,Jilin,China)

机构地区：[1]白城师范学院计算机科学学院,吉林白城137000 [2]白城师范学院物理与电子信息学院,吉林白城137000

出　　处：《武汉大学学报（理学版）》

基　　金：吉林省教育厅科学研究规划项目(JJKH20200002KJ);吉林省大学生创新项目(202010206065);吉林省科技发展计划自然科学基金(20130101308JC)。

年　　份：2020

卷　　号：66

期　　号：6

起止页码：572-582

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、JST、MR、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、ZMATH、核心刊

摘　　要：采用密度泛函理论的M06-2X方法结合自洽反应场理论的SMD模型方法,研究水液相下两性脯氨酸(Pro)分子的旋光异构,考察了Pro以氨基氮和羰基氧为氢迁移桥梁的旋光异构反应通道。势能面计算表明:Pro异构成中性亚氨基酸,羧羟基再旋转后,以氨基氮为氢迁移桥梁的反应通道最具优势,决速步的自由能垒是237.8 kJ·mol-1;Pro异构成中性亚氨基酸后,以氨基氮为氢迁移桥梁的反应通道是亚优势通道,决速步的自由能垒是245.9 kJ·mol-1;Pro直接以羰基氧为氢迁移桥梁的反应通道是季优势通道,决速步的自由能垒是250.6 kJ·mol-1;Pro异构成中性亚氨基酸,再以羰基氧为氢迁移桥梁的反应通道是劣势通道,决速步的自由能垒是306.0 kJ·mol-1。二聚水的催化使优势通道的决速步能垒降到101.9 kJ·mol-1。

关 键 词：脯氨酸 旋光异构 密度泛函理论  自洽反应场理论  过渡态 能垒

分 类 号：O641.12]