文献类型：期刊文章

作　　者：董雪佳[1] 江名芳[2] 包立道[3]

DONG Xue-jia;JIANG Ming-fang;BAO Li-dao(Graduate School,Inner Mongolia Medical University,Hohhot 010058,China;Dept of Neurology,Affiliated Hospital,Inner Mongolia Medical University,Hohhot 010059,China;Dept of Pharmacology,School of Basic Medical Sciences,Inner Mongolia Medical University,Hohhot 010110,China)

机构地区：[1]内蒙古医科大学研究生院,内蒙古呼和浩特010058 [2]内蒙古医科大学附属医院神经内科,内蒙古呼和浩特010059 [3]内蒙古医科大学基础医学院药理学教研室,内蒙古呼和浩特010110

出　　处：《中国药理学通报》

基　　金：内蒙古自治区自然科学基金项目(No 2020MS08197);内蒙古医科大学附属医院博士启动金项目(No NYFY BS2018);内蒙古自治区科技计划项目(No 201702144)。

年　　份：2021

卷　　号：37

期　　号：1

起止页码：52-61

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨瑞舒伐他汀(rosuvastatin,RS)通过UCP2-SIRT3信号通路在脑缺血/再灌注(CIR)神经元线粒体损伤中的作用及其机制。方法建立SH-SY5Y细胞的脑梗死再灌注模型(OGD/R),给予不同浓度RS(40和2.5μmol·L^-1)分别处理,观察两组中细胞增殖和凋亡的变化及UCP2和SIRT3分子的表达;构建UCP2沉默细胞系,研究不同浓度RS对UCP2沉默前后细胞形态和线粒体膜电位的影响、以及SIRT3分子、线粒体外膜异位酶20(TOMM20)和线粒体合成相关蛋白(Drp1、Opa1和PGC1)的表达变化。结果RS能提高OGD/R细胞的存活率、抑制细胞凋亡、改变细胞形态、稳定细胞线粒体膜电位;增加OGD/R细胞中UCP2、SIRT3分子和TOMM20蛋白表达,并诱导Drp1和Opa1 mRNA的表达,抑制PGC1 mRNA的表达;沉默UCP2后能明显降低OGD/R细胞的存活率及TOMM20蛋白的表达,降低Drp1和Opa1 mRNA的表达,使PGC1 mRNA的表达增加。结论RS通过调控UCP2-SIRT3通路减轻CIR对神经元线粒体的损伤,发挥神经细胞保护作用。

关 键 词：瑞舒伐他汀 脑缺血/再灌注  UCP2/SIRT3通路  线粒体损伤  TOMM20  Drp1  Opal  

分 类 号：R329.24] R329.25[基础医学类]