文献类型：期刊文章

作　　者：米瑞华[1] 陈琳[1] 郭珍[2] 刘莎[1] 于萍[1] 朱松涛[1] 袁芳芳[1] 尹青松[1] 魏旭东[1]

MI Ruihua;CHEN Lin;GUO Zhen;LIU Sha;YU Ping;ZHU Songtao;YUAN Fangfang;YIN Qingsong;WEI Xudong(Department of Hematopathy,the Affiliated Cancer Hospital of Zhengzhou University,Henan Zhengzhou 450008,China;Central Laboratory,the Affiliated Cancer Hospital of Zhengzhou University,Henan Zhengzhou 450008,China)

机构地区：[1]郑州大学附属肿瘤医院血液科,河南郑州450008 [2]郑州大学附属肿瘤医院中心实验室,河南郑州450008

出　　处：《现代肿瘤医学》

基　　金：河南省医学科技攻关计划省部共建项目(编号:201701027);河南省科技厅科技攻关项目(编号:202102310365)。

年　　份：2021

卷　　号：29

期　　号：2

起止页码：298-302

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨TKI药物联合化疗治疗伴C-KIT突变的AML-M2b患者的疗效及安全性。方法:2016年2月至2019年6月在郑州大学附属肿瘤医院住院的10例伴C-KIT突变的AML-M2b患者,男5例,女5例,年龄为14~59岁,其中包括多周期化疗后复发1例;多周期化疗后不缓解2例;化疗1周期后不缓解3例;多周期化疗后融合基因不转阴2例;融合基因转阴后再次转阳2例。分别给予TKI药物(首选伊马替尼患者2例,首选达沙替尼患者8例)联合化疗方案再次诱导缓解治疗,评估其疗效及监测不良反应。结果:10例患者中8号外显子突变2例(2/10,20%),17号外显子突变8例(8/10,80%);联合治疗后2例无效,总有效率80%(8/10),期间均未出现肝肾功能损害及胸腔积液的发生。10例患者中2例无效患者均行异基因造血干细胞移植术,1例移植过程中死亡,1例移植后3月复发,余8例患者TKI药物应用后的生存期为4月+~30月+。结论:AML-M2b患者中C-KIT突变位点主要为激酶功能域的D816突变;联合TKI药物治疗能明显提高伴C-KIT突变患者的疗效。

关 键 词：急性髓系白血病 t(8  21)  基因  C-KIT突变  TKI

分 类 号：R733.71]