文献类型：期刊文章

作　　者：吴依洁[1] 乔珍珍[1] 魏月[1] 缪柯[1] 曹敏杰[1] 陈林[1] 叶茜[1] 钟志容[1]

WU Yijie;QIAO Zhenzhen;WEI Yue;MIU ke;CAO Minjie;CHEN lin;YE Qian;ZHONG Zhirong(Department of Pharmacy,School of Pharmacy,Southwest Medical University,Luzhou 646000,Sichuan Province,China)

机构地区：[1]西南医科大学药学院药剂学教研室,四川泸州646000

出　　处：《西南医科大学学报》

基　　金：大学生创新创业训练计划项目(S201910715084);四川省科技厅重点研发项目(2020YFS0313);四川省卫计委课题(20PJ174,18PJ547);泸州-西南医大联合项目(2020LZXNYDZ04)。

年　　份：2020

卷　　号：43

期　　号：6

起止页码：548-553

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：目的:利用环糊精包合技术研究环糊精对环吡酮胺的增溶作用,改善环吡酮胺的溶解度、吸收度,对环吡酮胺类药物临床制剂进行优化,促进皮肤对药物的吸收,提高该类药物的生物利用度。方法:运用超声法制备环吡酮胺-β-环糊精包合物(CPX-β-CD),通过红外光谱仪和电镜扫描进行物相鉴定;使用高效液相色谱法检测含量并计算包合率与释放度;并通过体外释放度实验考察β-CD包合物对环吡酮胺释药的影响。结果:最优色谱条件为:流速1.0 mL/min,检测波长304 nm,柱温30℃,原药200μg/mL,进样量5μL,流动相乙腈与0.1%EDTA-2Na(体积比,45∶55)。环吡酮胺检测浓度在20.0~200.0μg/mL范围内呈良好线性关系(R2=0.9998);精密度、重复性、稳定性、回收率实验的RSD值均小于2%;环吡酮胺与β-CD的制备比例为1∶2时,超声法制得的包合物包合率最大,为47.72%;包合物在各时间点的药物释放量均大于环吡酮胺原料药的释放量,即包合作用可提高环吡酮胺的释放效率。结论:本实验成功制备了CPX-β-CD包合物,制备工艺简单可行;制得的CPX-β-CD包合物稳定性高,能够有效提高环吡酮胺的释放效率。

关 键 词：环吡酮胺 Β-环糊精 包合物 表征  

分 类 号：R943]