文献类型：期刊文章

作　　者：阿瓦古丽·达吾提[1] 任利文[1] 王冉冉[1] 方莲花[1] 杜冠华[1]

Awaguli Dawuti;Ren Liwen;Wang Ranran;Fang Lianhua;Du Guanhua(Beijing Key Laboratory of Drug Targets Identification and Drug Screening,Institute of Materia Medica,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College,Beijing 100050)

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医学院药物研究所,药物靶点研究与新药筛选北京市重点实验室,北京100050

出　　处：《中药药理与临床》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(编号:81773935);中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目(编号:2017-I2M-1-010、2016-I2M-3-007);国家科技重大专项(编号:2018ZX09711001-001-014、2017ZX09101001)。

年　　份：2020

卷　　号：36

期　　号：5

起止页码：131-136

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、JST、核心刊

摘　　要：目的:应用网络药理学技术探讨用于治疗心力衰竭中药方剂的活性成分及作用机制。方法:通过方剂现代应用数据库收集心力衰竭防治相关的中药复方,并从中选取出现频次较高的单味药,使用CNPC和TCMSP数据库收集化学成分。从TCMSP、CTD等数据库获得活性成分靶点。利用TTD、GeneCardes和DisGeNET等数据库搜集疾病靶点。采用STRING数据库和Cytoscape 3.2.1软件构造PPI网络分析。运用ClueGO插件进行KEGG信号通路分析和DAVID数据库进行基因功能富集分析。结果:检索得到治疗心力衰竭的53种中药方剂、76个活性成分、594个化合物靶点及430个疾病靶点。网络分析结果表明,筛选出的五种中药可能通过缺氧应答、炎症、细胞凋亡等过程,酶结合、蛋白结合、血红素结合等分子功能发挥作用。其作用机制可能与AGERAGE信号通路、HIF-1信号通路、IL-17信号通路、FoxO信号通路、TNF信号通路及PI3K-Akt信号通路等多种信号通路有关。结论:本文针对治疗HF的中药方剂,通过数据挖掘,分析了丹参、葶苈子、黄芪和桂枝等中药的有效成分抗心衰作用靶点及通路,并构建了蛋白质相互作用网络、化学成分-靶点网络、靶点-通路网络,初步揭示了中药复方抗HF的物质基础及多种有效成分的协同作用机制,为后续相关研究提供基础。

关 键 词：心力衰竭 网络药理学 中药方剂 药物靶点 作用机制  

分 类 号：R285[中药学类]