文献类型：期刊文章

作　　者：赵蓓[1] 殷亦男[1] 王程燕[1] 毕凌[1] 许玲[1] 焦丽静(指导)[2]

ZHAO Bei;YIN Yi-Nan;WANG Cheng-Yan;BI Ling;XU Ling;JIAO Li-Jing(Department of Oncology,Yueyang Integrated Chinese and Western Medicine Hospital,Affiliated to Shanghai University of Traditional Chinese Medicine,Shanghai 200437,China)

机构地区：[1]上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院肿瘤一科,上海200437 [2]上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院临床免疫研究所,上海200437

出　　处：《中国免疫学杂志》

基　　金：国家自然基金项目(81704035,81973810,81904163);中华中医药学会青年人才托举工程(QNRC2-C15);上海市进一步加快中医药事业发展三年行动计划(ZY(2018-2020)-CCCX-2004-09);上海中医药大学2020年“研究生创新培养项目”(2020038);上海市科学技术委员会“扬帆计划”(19YF1450000)资助项目。

年　　份：2020

卷　　号：36

期　　号：20

起止页码：2456-2461

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨牡荆素对M1/M2型巨噬细胞的调控作用和机制。方法:利用脂多糖(LPS)和IL-4诱导M1/M2型鼠源巨噬细胞RAW264.7,通过CCK8法检测不同浓度牡荆素对RAW264.7细胞的活力影响来确定牡荆素的最适浓度;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time RT-PCR)法检测牡荆素对巨噬细胞内诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、IL-1β、精氨酸酶1(Arg-1)、甘露糖受体(MR)基因表达的影响;通过Griess反应法检测牡荆素对巨噬细胞上清液中NO含量的影响;Transwell小室迁移实验检测由IL-4诱导的M2型巨噬细胞对非小细胞肺癌A549的体外迁移及牡荆素干预的影响;流式实验检测牡荆素对M2型巨噬细胞表型CD206的影响。Western blot检测磷酸化信号传导及转录激活因子3表达。结果:牡荆素在25、50、100μmol/L浓度时对小鼠巨噬细胞无明显细胞毒性,确定25、50、100μmol/L浓度进行后续实验。RT-PCR实验表明牡荆素呈剂量依赖性抑制M1表型标记物iNOS和IL-1β基因的mRNA表达,抑制M2型巨噬细胞表型中Arg-1和MR基因的mRNA表达。Griess反应法表明牡荆素呈浓度依赖抑制巨噬细胞M1表型中NO含量,同时抑制由M2型巨噬细胞诱发肺腺癌A549细胞的迁移能力的加剧。流式细胞术结果显示牡荆素能够抑制M2表型CD206的表达且呈浓度依赖性。Western blot结果显示牡荆素能够降低p-STAT3蛋白水平。结论:牡荆素通过调控STAT信号通路,调节巨噬细胞M1/M2的表型极化和标志性产物的表达,抑制巨噬细胞向M2极化,从而降低肺腺癌细胞A549细胞体外迁移力。

关 键 词：牡荆素 巨噬细胞 侵袭  肺腺癌

分 类 号：Q291]