文献类型：期刊文章

作　　者：韩利民[1] 罗小红[2] 赵海龙[1]

Han Li-Min;Luo Xiao-Hong;Zhao Hai-Long(Department of Pathophysiology,School of Basic Medical Sciences,Zunyi Medical University,Zunyi,Guizhou 563000,China;Department of Pathology,People’s Hospital of Changshou District,Chongqing 401220,China)

机构地区：[1]遵义医科大学基础医学院病理生理学教研室,贵州遵义563000 [2]重庆市长寿区人民医院病理科,重庆401220

出　　处：《解放军医学杂志》

基　　金：国家自然科学基金(31701007);贵州省科技项目计划(黔科合基础[2019]1334号);贵州省教育厅青年科技人才成长项目(2017-198)。

年　　份：2020

卷　　号：45

期　　号：11

起止页码：1161-1166

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、DOAJ、EMBASE、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：心肌缺血再灌注(I/R)损伤是临床上缺血性心脏病患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后发生心肌损伤的重要原因,其机制主要与氧自由基暴发、Ca2+超载、线粒体功能障碍、炎症等相关,但近年来的研究证实,心肌细胞的不恰当自噬水平同样参与了心肌I/R损伤的发生。哺乳动物雷帕霉素靶点(mTOR)是自噬的重要调控分子,在不同条件下主要通过PI3K/AKT/mTOR、AMPK/mTOR信号通路调控自噬。体外和体内研究结果显示,多种药物均可通过mTOR调控心肌细胞自噬水平,从而改善心肌I/R损伤,但具体作用机制尚不明确。该文主要对mTOR在心肌I/R损伤中的研究进展进行综述,明确其相关作用机制,探讨mTOR作为心肌I/R损伤潜在治疗靶点的可能性。

关 键 词：哺乳动物雷帕霉素靶点  心肌缺血 再灌注损伤 自噬

分 类 号：R541.4]