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期刊文章详细信息

雷诺嗪预处理对缺氧/复氧损伤H9C2心肌细胞自噬的调控及对心肌细胞的保护作用    

Regulation of ranolazine preconditioning on autophagy of H9C2 cardiomyocytes injured by hypoxia/reoxygenation and its protective effect on cardiomyocytes

  

文献类型:期刊文章

作  者:赵茜[1] 刘明远[2] 李萌[2] 栾海艳[2] 杨玉[2] 马春艳[2] 张宝成[2] 赵锦程[2] 杨光远[1]

ZHAO Xi;LIU Mingyuan;LI Meng;LUAN Haiyan;YANG Yu;MA Chunyan;ZHANG Baocheng;ZHAO Jincheng;YANG Guangyuan(Department of Cardiology,First Affiliated Hospital,Jiamusi University,Jiamusi 154002,China;Department of Pharmacology,School of Basic Medical Sciences,Jiamusi University,Jiamusi 154002,China)

机构地区:[1]佳木斯大学附属第一医院心内一科,黑龙江佳木斯154002 [2]佳木斯大学基础医学院药理学教研室,黑龙江佳木斯154002

出  处:《吉林大学学报(医学版)》

基  金:黑龙江省科技厅留学归国人员科学基金资助课题(LC2018040)。

年  份:2020

卷  号:46

期  号:6

起止页码:1254-1259

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD_E2019_2020、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:目的:探讨雷诺嗪预处理对缺氧/复氧损伤H9C2心肌细胞的保护作用,从自噬调控角度阐明雷诺嗪保护缺血再灌注损伤心肌的作用机制。方法:将H9C2心肌细胞随机分为正常对照组、缺氧/复氧模型组、雷诺嗪预处理组、雷诺嗪+渥曼青霉素组、雷帕霉素组。正常对照组细胞不做任何处理,其余各组H9C2细胞以相应药物预处理30 min后,行缺氧4 h、复氧3 h处理。采用CCK-8法检测各组H9C2细胞活性,采用乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒检测各组H9C2细胞中LDH活性,免疫荧光法检测各组H9C2细胞中微管相关蛋白轻链3(LC3)阳性表达率,Western blotting法检测各组H9C2细胞中LC3、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)和磷酸化mTOR(p-mTOR)蛋白表达水平,计算LC3Ⅱ/LC3Ⅰ和p-mTOR/mTOR比值。结果:与缺氧/复氧模型组比较,雷诺嗪预处理组和雷帕霉素组H9C2细胞活性升高(P<0.01),H9C2细胞中LDH活性降低(P<0.01),LC3阳性表达率升高(P<0.05)。Western blotting法检测,与正常对照组比较,缺氧/复氧模型组H9C2细胞中LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值升高(P<0.01),p-mTOR/mTOR比值降低(P<0.01);与缺氧/复氧模型组比较,雷诺嗪预处理组和雷帕霉素组H9C2细胞中LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值升高(P<0.01),p-mTOR/mTOR比值降低(P<0.01)。结论:雷诺嗪预处理对缺氧/复氧损伤H9C2心肌细胞具有保护作用,其作用机制可能与雷诺嗪抑制mTOR蛋白磷酸化从而诱导缺氧/复氧H9C2心肌细胞自噬有关联。

关 键 词:缺氧/复氧  雷诺嗪 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 自噬  微管相关蛋白轻链3  

分 类 号:R329.28]

参考文献:

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二级参考文献:

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耦合文献:

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引证文献:

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同被引文献:

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