文献类型：期刊文章

作　　者：李晓[1,2] 王学方[1,2] 范毅[1] 张丽先[1] 陈娟[3] 吴春丽[4] 曹静亚[1]

LI Xiao;WAMG Xue-fang;FAN Yi;ZHANG Li-Xian;CHEN Juan;WU Chun-li;CAO Jing-ya(Biotechnology Developing Center of Henan Academy of Sciences,Zhengzhou 450002,China;Henan Plant Natural-Products development engineering technology company,Zhengzhou 450002,China;Henan Zhongyashenpeng Pharmaceutical technology Company,Zhengzhou 450061,China;School of Pharmacy,Zhengzhou University,Zhengzhou 450001,China)

机构地区：[1]河南省生物技术开发中心,郑州450002 [2]河南省科高植物天然产物开发工程技术有限公司,郑州450002 [3]河南中亚神鹏医药科技有限公司,郑州450061 [4]郑州大学药学院,郑州450001

出　　处：《中国兽药杂志》

基　　金：河南省科技攻关项目(152102110115);河南省科学院科研开发项目(190413008,200613060)。

年　　份：2020

卷　　号：54

期　　号：10

起止页码：36-47

语　　种：中文

收录情况：ZGKJHX、普通刊

摘　　要：研究连花柴芩可溶性粉的急性毒性与长期毒性,评价其临床用药的安全性,为临床用药提供科学依据。急性毒性实验以预实验的最高剂量组25.0 g·kg^-1,设为试验高剂量组进行实验。长期毒性实验分为四个组,即试验高、中、低剂量组(剂量分别为25.0,12.5,6.25 g·kg^-1)与空白对照组,每组大鼠20只,雌雄各半,每周给药7 d,连续给药30 d,观察一般症状、体重、摄食量、血液学、血液生化学及脏器系数,并作组织病理学检查。结果显示,急性毒性实验中小鼠灌胃给药后14 d内未见小鼠死亡,亦未见明显毒性反应,口服连花柴芩可溶性粉LD50>25.0 g·kg^-1。按照毒理学急性毒性剂量分级表,口服LD50>5000 mg·kg^-1时为实际无毒。长期毒性试验中连花柴芩可溶性粉对SD大鼠灌胃给药,所有检测指标未出现因给予受试物而引起相关的毒性变化,且未发现连花柴芩可溶性粉的目标脏器。连花柴芩可溶性粉口服给药具有较好的安全性。

关 键 词：连花柴芩可溶性粉  急性毒性 长期毒性

分 类 号：S859.79]