文献类型：期刊文章

作　　者：孙偲丰[1] 王莹[1] 杨彦琴[2] 玄基泽[3] 张斌[4] 秦元华[5] 茅卫锋[1]

SUN Caifeng;WANG Ying;YANG Yanqin;XUAN Jize;ZHANG Bin;QING Yuanhua;MAO Weifeng(Department of Biotechnology,School of Basic Medical Sciences,Dalian Medical University,Dalian 116044,China;Department of Radiation Oncology,the Second Affiliated Hospital of Dalian Medical University,Dalian 116011;Department of Pathology,the Second Affiliated Hospital of Dalian Medical University,Dalian 116011;Department of Oncology,the First Affiliated Hospital of Dalian Medical University,Dalian 116011;Department of Parasitology,School of Basic Medical Sciences,Dalian Medical University,Dalian 116044)

机构地区：[1]大连医科大学基础医学院生物技术系,辽宁大连116044 [2]大连医科大学附属第二医院肿瘤放射治疗科,辽宁大连116011 [3]大连医科大学附属第二医院病理科,辽宁大连116011 [4]大连医科大学第一附属医院肿瘤科,辽宁大连116011 [5]大连医科大学基础医学院寄生虫系,辽宁大连116044

出　　处：《中国比较医学杂志》

基　　金：国家自然科学基金(31371254)。

年　　份：2020

卷　　号：30

期　　号：11

起止页码：28-33

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究姜黄素增强PTEN(磷酸酶和张力蛋白同系物)野生型三阴性乳腺癌细胞对于PARP1抑制剂奥拉帕尼(Olaparib)的敏感性及其潜在的作用机制,从而为PTEN野生型三阴性乳腺癌病人的临床治疗提供新方案。方法使用PTEN缺陷三阴性乳腺癌细胞株BT549和PTEN野生型细胞株BT549-PTEN进行实验。MTT实验检测两种细胞在奥拉帕尼作用下的存活率。蛋白质印迹实验检测PTEN缺陷型和野生型细胞中同源重组修复关键蛋白RAD51的表达。彗星实验检测姜黄素及姜黄素与奥拉帕尼联合使用后细胞DNA的损伤程度。蛋白质印迹检测姜黄素作用后RAD51变化。结果PTEN可通过增加RAD51的方式促进DNA损伤的修复。与PTEN缺陷型细胞相比,野生型细胞对于奥拉帕尼的作用较不敏感。姜黄素能够通过抑制RAD51的方式抑制PTEN介导的DNA修复,并增强PTEN野生型三阴性乳腺癌对奥拉帕尼的敏感性。结论姜黄素通过抑制PTEN介导的DNA修复使PTEN野生型乳腺癌细胞对PARP1抑制剂奥拉帕尼敏感。

关 键 词：姜黄素 PTEN 三阴性乳腺癌 DNA修复 奥拉帕尼  

分 类 号：R-33]