文献类型：期刊文章

作　　者：李铎[1] 董子涵[1] 李姣[2] 周亚红[1] 卢昶雨[1]

LI Duo;DONG Zi-han;LI Jiao;ZHOU Ya-hong;LU Chang-yu(School of Water Resources and Environment,Hebei Province Key Laboratory of SustainedUtilization and Development of Water Resources,Hebei Province Collaborative Innovation Center forSustainable Utilization of Water Resources and Optimization of Industrial Structure,Hebei GEO University,Shijiazhuang 050031,China;Xi’an Municipal Facilities Administration Bureau,Xi’an 710016,China)

机构地区：[1]河北地质大学水资源与环境学院,河北省水资源可持续利用与开发重点实验室,河北省水资源可持续利用与产业结构优化协同创新中心,河北石家庄050031 [2]西安市市政设施管理局,陕西西安710016

出　　处：《应用化工》

基　　金：国家自然科学基金青年科学基金项目(201806128);陕西省自然基础研究计划一般项目(青年)(2019JQ-382);旱区地下水水文与生态效应教育部重点实验室(长安大学)开放基金资助项目(300102299505,300102290501);河北省引进留学人员资助项目(C20190321)。

年　　份：2020

卷　　号：49

期　　号：11

起止页码：2728-2732

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD_E2019_2020、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：以氮的三态转化为研究对象,选用了5种不同浓度的氯化铵(NH4Cl)溶液做对照实验,研究了自然状态下NH4Cl溶液三氮浓度变化规律和影响因素。结果表明,①天然状态下NH+4-N的去除转化速度与NH+4-N的初始浓度呈现正相关关系;NH+4-N去除转化的浓度变化明显与生成的NO-2-N和NO-3-N浓度不符,这是由于有一部分NH+4与OH-结合生成氨气从溶液中逸散导致的;②在第82 d,硝化作用反应加剧,这是由于NO-2-N的浓度骤然降低的原因;③由于溶液中的溶解氧可以得到不断的补充以及缺少碳源,硝化作用得以持续进行,反硝化作用受到了限制,导致了NO-3-N的累积。本研究显示了三氮转化速率和影响因素在地下水氮污染的修复和治理中的巨大价值,为氮污染的修复和治理提供了新思路。

关 键 词：氨氮 硝酸盐氮和亚硝酸盐氮  三氮转化  转化速率  

分 类 号：TQ031] P641]