文献类型：期刊文章

作　　者：雷炜[1] 陈业辉[1] 朱林燕[2] 侯秀颖[2] 堐益垚[1] 张进祥[1] 翟启良[1] 查泽玉[1] 袁红[1] 卓扬佳[1] 韩兆冬[1] 杨海峰[3]

Lei Wei;Chen Yehui;Zhu Linyan;Hou Xiuying;Ya Yiyao;Zhang Jinxiang;Zhai Qiliang;Zha Zeyu;Yuan Hong;Zhuo Yangjia;Han Zhaodong;Yang Haifeng(Department of Urology,the Second Affiliated Hospital of South China University of Technology(Guangzhou First People’s Hospital),School of Medicine,South China University of Technology,Guangzhou 510013,China;Department of Physiology,School of Medicine,Jinan University,Guangzhou 500632,China;Department of Pathology,Guangdong Hospital of traditional Chinese Medicine,Guangzhou 500632,China)

机构地区：[1]华南理工大学附属第二医院(广州市第一人民医院)泌尿外科,广州510013 [2]暨南大学基础医学院生理学系,广州500632 [3]广东省中医院病理科,广州510115

出　　处：《中华实验外科杂志》

基　　金：广东省自然科学基金(2020A151501575);广州市科技计划项目(201804010408);广州市第一人民医院红棉项目(Q2019017)。

年　　份：2020

卷　　号：37

期　　号：10

起止页码：1877-1879

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD_E2019_2020、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨双氢青蒿素(DHA)通过氯离子通道抑制前列腺癌LNCaP细胞增殖的作用及其机制。方法:采用噻唑蓝(MTT)法检测DHA抑制LNCaP细胞增殖,并确定其半抑制浓度(IC 50值):分别配制的浓度梯度为0.625、1.250、2.500、5.000、10.000、20.000、40.000、80.000、160.000μmol/L DHA溶液,并按实验设计加入含有LNCaP细胞的96孔板中,在酶联免疫检测仪490 nm处测量各孔的吸光度(A)值;全细胞膜片钳:检测DHA激活LNCaP细胞氯电流以及氯通道抑制剂4,4’-二异硫氰酸基-2,2’-二苯乙烯磺酸二钠(DIDS)和5-硝基-2-(3-苯丙胺)苯甲酸(NPPB)抑制LNCaP细胞氯离子电流。依次用0、±40 mV、±80 mV电脉冲刺激细胞,每个刺激间隔时间为200 ms,每个周期间隔为4 s。开始刺激后的10 ms收集和测量电流。通过将电流归一化到膜电容来确定电流密度。组间比较使用独立样本t检验。结果:DHA能够抑制LNCaP细胞增殖,其抑制效果具有时间依赖性,DHA抑制LNCaP细胞增殖的IC 50值随时间延长逐渐降低。在用DHA处理LNCaP细胞24、48、72 h后,其IC 50值分别为(51.34±1.49)、(24.98±2.07)、(22.79±1.38)μmol/L[n=3,t=17.901(24 h比48 h),t=24.349(24 h比72 h),P<0.01]。此外,DHA也能激活LNCaP细胞氯通道产生氯电流,在80 mV电压钳制下,LNCaP细胞的电流密度增加至(48.30±7.52)pA/pF,被激活的电流可被氯通道抑制剂抑制至(6.35±2.47)pA/pF(DIDS)和(9.25±2.09)pA/pF(NPPB)[n=3,t=9.180(DHA比DIDS),t=8.666(DHA比NPPB),P<0.01]。结论:DHA能够抑制前列腺癌LNCaP细胞增殖,其抑制效果具有时间依赖性;DHA也能够激活LNCaP细胞氯离子通道产生氯离子电流,且激活的氯电流能够被氯通道抑制剂所抑制。

关 键 词：前列腺癌 双氢青蒿素 氯离子通道

分 类 号：R285.5[中药学类]