文献类型：期刊文章

作　　者：庄育彬[1] 陈玲凡[2] 张东东[3] 胡丁旺[4] 吴香新[1] 林艳婷[1]

ZHUANG Yubin;CHEN Lingfan;ZHANG Dongdong;HU Dingwang;WU Xiangxin;LIN Yanting(Laboratory Animal Center,Fujian Medical University,Fuzhou 350122,China;Fujian Center for Safety Eealuation of New Drug,Fujian Medical University,Fuzhou 350122,China;School of Medical Technology and Engineering,Fujian Medical Unitersity,Fuzhou 350004,China;Basic Medical School,Fujian Medical University,Fuzhou 350122,China)

机构地区：[1]福建医科大学实验动物中心,福建福州350122 [2]福建医科大学福建省新药安全性评价中心,福建福州350122 [3]福建医科大学医学技术与工程学院,福建福州350004 [4]福建医科大学基础医学院,福建福州350122

出　　处：《福建师范大学学报（自然科学版）》

基　　金：福建省自然科学基金面上项目(2019J01324)。

年　　份：2020

卷　　号：36

期　　号：6

起止页码：58-65

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、JST、PROQUEST、RCCSE、ZGKJHX、ZMATH、核心刊

摘　　要：将小鼠Ogg1(mOgg1)基因克隆至pET-28a(+)原核表达载体上,分析其相关的生物信息学特性.运用分子克隆的方法,获得重组质粒pET28a-mOgg1;经同源性分析证实与NCBI基因库中mOgg1基因相似度为100%;mOgg1基因可翻译成345个氨基酸序列,翻译后的蛋白不存在N-糖基化位点、跨膜螺旋区域,不含信号肽且无信号肽剪切位点,但含有31个磷酸化位点;运用在线软件对mOgg1蛋白进行结构分析并建立蛋白的3D结构,发现在该蛋白链上含有48%α螺旋、10%β折叠.成功获得了pET28a-mOgg1重组质粒,并对重组蛋白进行Western-blot鉴定,从基因及氨基酸组成上分析该蛋白的特性,由此探讨mOgg1基因及蛋白表达相关的生物信息学特性.

关 键 词：小鼠Ogg1基因  分子克隆 生物信息学

分 类 号：Q78]