文献类型：期刊文章

作　　者：姜春旭[1] 陈凤清[2] 张雪娇[1] 陈静思[3] 佟华[1] 王佐成[1]

JIANG Chunxü;CHEN Fengqing;ZHANG Xuejiao;CHEN Jingsi;TONG Hua;WANG Zuocheng(Theoretical Computing Center,Baicheng Normal University,Baicheng,Jilin 137000,China;College of Life Science,Baicheng Normal University,Baicheng,Jilin 137000,China;Department of Clinical Medicine,Baicheng Medical College,Baicheng,Jilin 137000,China)

机构地区：[1]白城师范学院理论计算中心,吉林白城137000 [2]白城师范学院生命科学学院,吉林白城137000 [3]白城医学高等专科学校临床医学系,吉林白城137000

出　　处：《复旦学报（自然科学版）》

基　　金：吉林省教育厅科学研究规划项目(JJKH20200002KJ);吉林省科技发展计划项目(20160101308JC)。

年　　份：2020

卷　　号：59

期　　号：5

起止页码：627-638

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD_E2019_2020、JST、MR、RCCSE、ZGKJHX、ZMATH、核心刊

摘　　要：采用密度泛函理论的M06和MN15方法,研究了两个S型α-丙氨酸分子(S-α-Ala1和S-α-Ala2)与Fe2+的配合物S-A1和S-A2的手性转变.研究发现:S-A1的手性转变可通过以氧、氮、铁、氧与氮联合以及氧与甲基碳联合为桥的氢迁移实现.S-A2的手性转变可通过打开螯合环接S-A1的异构实现,还可打开螯合环通过以氧、铁及氧与甲基碳联合为桥的氢迁移实现;还可通过羧基内氢迁移后,以羰基氧及羰基氧和甲基碳联合为桥的氢迁移实现.势能面计算表明:以铁为氢负离子迁移桥梁的S-A1和S-A2手性转变反应具有优势,活化自由能垒分别是235.0和204.4kJ·mol^-1左右.结果表明:α-Ala·Fe^2+配合物可以很好地保持其手性特征.

关 键 词：丙氨酸  二价铁离子  手性转变  密度泛函理论  过渡态 能垒

分 类 号：O641.1]